Ethyl-pentadeuteriobenzoylacetat | 61751-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl-pentadeuteriobenzoylacetat
• 英文别名: 3-oxo-3-pentadeuteriophenyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)propanoate
• CAS: 61751-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 197.175
• InChiKey: GKKZMYDNDDMXSE-DKFMXDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-pentadeuteriobenzoylacetat 、 苯乙炔 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸酯的光氧化还原催化原位产生用于有机转化的瞬态和持久自由基。

  摘要：

  自由基形成是常规自由基化学的第一步。本文报道的是通过使用光催化剂从芳族β-酮酸酯原位产生自由基的统一策略。在可见光照射下，少量的光催化剂fac-Ir（ppy）3原位产生瞬态α-羰基和持久性酮基。与公认的方法相反，该反应既不需要化学计量的外部氧化剂也不需要还原剂。酮基的频哪醇偶联反应以及α-羰基与苯炔的苯环环合反应可以得到一系列高度取代的1-萘，并具有良好的收率，从而证明了其合成实用性。易于获得的光催化剂，温和的反应条件，宽泛的底物范围和高官能团耐受性使该反应成为有用的合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201916423
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到Ethyl-pentadeuteriobenzoylacetat
  参考文献：
  名称：

  β-酮酸酯的光氧化还原催化原位产生用于有机转化的瞬态和持久自由基。

  摘要：

  自由基形成是常规自由基化学的第一步。本文报道的是通过使用光催化剂从芳族β-酮酸酯原位产生自由基的统一策略。在可见光照射下，少量的光催化剂fac-Ir（ppy）3原位产生瞬态α-羰基和持久性酮基。与公认的方法相反，该反应既不需要化学计量的外部氧化剂也不需要还原剂。酮基的频哪醇偶联反应以及α-羰基与苯炔的苯环环合反应可以得到一系列高度取代的1-萘，并具有良好的收率，从而证明了其合成实用性。易于获得的光催化剂，温和的反应条件，宽泛的底物范围和高官能团耐受性使该反应成为有用的合成工具。

  DOI：

  10.1002/anie.201916423

文献信息

• ZANKOWSKA-JASINSKA W.; KOLASA A., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1976, 50, NO 4, 625-645
  作者：ZANKOWSKA-JASINSKA W.、 KOLASA A.

  DOI：——

  日期：——