methyl 5-{4-[(2-furanylcarbonyl)amino]phenyl}-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-{4-[(2-furanylcarbonyl)amino]phenyl}-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[4-(furan-2-carbonylamino)phenyl]-3-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-propan-2-ylamino]thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 508.638
• InChiKey: KZWMIRKATYEZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{4-[(2-furanylcarbonyl)amino]phenyl}-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-{4-[(2-furanylcarbonyl)amino]phenyl}-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59042

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(异丙基氨基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 methyl 5-{4-[(2-furanylcarbonyl)amino]phenyl}-3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59042

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-CARBOXY THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI VIRAL AGENTS
  申请人：Grimes Richard Martin

  公开号：US20090274655A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了式(I)化合物的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，提供了其制备过程以及在HCV治疗中的使用。
• WO2008/59042
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——