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(2R,3R)-5-methyl-2-nitrohexane-1,3-diol | 1579991-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-5-methyl-2-nitrohexane-1,3-diol
英文别名
——
(2R,3R)-5-methyl-2-nitrohexane-1,3-diol化学式
CAS
1579991-54-0
化学式
C7H15NO4
mdl
——
分子量
177.2
InChiKey
GWCBTISRPAVWQB-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊醛2-硝基乙醇 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    可回收的 PEG 支持的氨基醇配体用于铜催化的对映和顺式选择性亨利反应与硝基乙醇:可持续和直接获得手性 syn-2-nitro-1,3-二醇
    摘要:
    已开发聚乙二醇 (PEG) 支持的氨基醇作为手性配体,以促进铜催化的与硝基乙醇的不对称硝醇醛反应(亨利反应)。该催化剂提供了以高产率和立体选择性直接获得各种顺式-2-硝基-1,3-二醇的途径。PEG 部分的溶解性使得催化剂易于纯化和回收。氟苯尼考和瑞波西汀关键中间体的克级制备进一步证明了催化剂的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2022.11.032
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文献信息

  • <i>syn</i> ‐ and Enantioselective Henry Reactions of Aliphatic Aldehydes and Application to the Synthesis of Safingol
    作者:Dan‐Dan Qin、Wen Yu、Jie‐Dan Zhou、Yan‐Cheng Zhang、Yuan‐Ping Ruan、Zhao‐Hui Zhou、Hong‐Bin Chen
    DOI:10.1002/chem.201303650
    日期:2013.12.2
    Atom‐economic synthesis: The syn‐ and highly enantioselective Henry reactions of aliphatic aldehydes catalyzed by a readily available β‐amino alcohol copper catalyst were developed and successfully utilized in the synthesis of safingol. The ligand could be easily recovered without any racemization (see scheme).
    原子经济合成:已开发出一种由现成的β-氨基醇铜催化剂催化的脂族醛的顺式和高度对映选择性的亨利反应,并成功地将其用于番红花酚的合成。配体可以很容易地被回收而没有外消旋作用(见方案)。
  • Recoverable PEG-supported amino alcohol ligand for copper-catalyzed Enantio- and syn-selective henry reaction with nitroethanol: Sustainable and straightforward access to chiral syn-2-nitro-1,3-Diols
    作者:Yingqi Xia、Yingtang Ning、Minjie Liu、Fen-Er Chen
    DOI:10.1016/j.jcat.2022.11.032
    日期:2023.1
    A poly(ethylene glycol) (PEG) supported amino alcohol has been developed as a chiral ligand to promote the copper-catalyzed asymmetric nitrolaldol reaction (Henry Reaction) with nitroethanol. The catalyst provides direct access to various syn-2-nitro-1,3-diols with high yields and stereoselectivities. The solubility of PEG moiety allows facile purification and recycling of the catalyst. The utility
    已开发聚乙二醇 (PEG) 支持的氨基醇作为手性配体,以促进铜催化的与硝基乙醇的不对称硝醇醛反应(亨利反应)。该催化剂提供了以高产率和立体选择性直接获得各种顺式-2-硝基-1,3-二醇的途径。PEG 部分的溶解性使得催化剂易于纯化和回收。氟苯尼考和瑞波西汀关键中间体的克级制备进一步证明了催化剂的实用性。
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