1-Methyl-3-phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester | 10250-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-3-phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: <1-Methyl-3-phenyl-pyrazol-5-yl>-saeure-methylester；2-methyl-5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；2-Methyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-carbonsaeure-methylester；methyl 1-methyl-3-phenylpyrazole-5-carboxylate；methyl 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 2-methyl-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 10250-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02323762
• 分子量: 216.239
• InChiKey: GARYDBWEKAFUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-methylbenzohydrazonoyl bromide hydrobromide 在 四氯苯醌 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Methyl-3-phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Fliege, Werner; Grashey, Rudolf; Huisgen, Rolf, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1194 - 1214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• Amide Compounds
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20090286791A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
• Amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21

  The present invention relates to a compound of the formula wherein R1 is substituted aryl, heteroaryl and the like, R2 and R3 are hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group and the like, Q is N, CH and the like, W is hydrogen, alkyl, hydroxycarbonylalkyl and the like, X is halogen, cyano, nitro, amino and the like, X′ is hydrogen, halogen, cyano, nitro, and Y is alkyl, hydroxyl group, alkoxy, mercapto and the like and a salt thereof, and a medicine containing the said compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on activated lymphocytes proliferation and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中R1为取代芳基，杂环芳基等，R2和R3为氢，烷基，卤素，羟基等，Q为N，CH等，W为氢，烷基，羟基羧基烷基等，X为卤素，氰基，硝基，氨基等，X'为氢，卤素，氰基，硝基，Y为烷基，羟基，烷氧基，巯基等及其盐，以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• WO2008/11131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29