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{3-[5-(2-ethyl-benzoyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 593270-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[5-(2-ethyl-benzoyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[3-[[5-(2-ethylbenzoyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]amino]propyl]carbamate
{3-[5-(2-ethyl-benzoyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
593270-72-5
化学式
C21H29N3O3S
mdl
——
分子量
403.546
InChiKey
RJCASWNSDNXOFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {3-[5-(2-ethyl-benzoyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 生成 N-(N,N-diethyl-aminocarbonyl)-(L)-4-(2'-cyanophenyl)phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    Substituted ureas as cell adhesion inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂,因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物,并适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、牛皮癣、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
    公开号:
    US06353099B1
  • 作为产物:
    描述:
    {3-[3-(1-amino-ethylidene)-thioureido]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester2-溴-1-(2-乙基苯基)乙酮三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 72.0h, 以49%的产率得到{3-[5-(2-ethyl-benzoyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    提供了式I的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5,n,m和A的含义如规范中所披露的那样,并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。
    公开号:
    US20030225141A1
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文献信息

  • [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NPY
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2003072577A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.
    公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1到R5,n,m和A的含义如权利要求书1所述,可以用作制备药物治疗或预防关节炎,心血管疾病,糖尿病,肾衰竭,进食障碍和肥胖症。
  • Thiazole derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06686381B2
    公开(公告)日:2004-02-03
    Compounds of formula I are provided as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance disclosed in the specification, and can be used for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.
    提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5、n、m和A具有规范中披露的意义,可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
  • THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1480976A1
    公开(公告)日:2004-12-01
  • US6686381B2
    申请人:——
    公开号:US6686381B2
    公开(公告)日:2004-02-03
  • Substituted ureas as cell adhesion inhibitors
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06353099B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4 and/or &agr;4&bgr;7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.
    公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂,因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物,并适用于治疗艾滋病相关痴呆、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、牛皮癣、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和I型糖尿病的治疗。
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