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2-benzyl-2-methyl-4-ethyl-1,3-dioxolane | 1052718-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzyl-2-methyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-benzyl-2-methyl-4-ethyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1052718-17-8
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
SAASBEGTTURWFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔1,2-丁二醇三苯基膦氯金 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,4-diethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane2-benzyl-2-methyl-4-ethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    用金(I)催化剂将炔烃区域选择性转化为环状缩醛和硫缩醛:与布朗斯台德酸催化剂的比较
    摘要:
    Au(I)以比布朗斯台德酸高得多的速率催化炔烃向环状缩醛和硫缩醛的转化。对于一系列炔烃和二醇或二硫醇,该反应似乎是普遍的,这些炔烃和二醇或二硫醇以高选择性被有效地转化。该反应过程的显着特征之一是烯醇醚或烯醇硫醚中间体的高反应性,它们进行快速异构化反应以提供环状缩醛或硫缩醛,因此不需要分离或随后的活化过程。这种类型的反应使我们能够合成一系列香料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.06.032
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