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ethyl [(4-pentanoylphenyl)oxy]acetate
ethyl [(4-pentanoylphenyl)oxy]acetate | 42018-03-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl [(4-pentanoylphenyl)oxy]acetate
英文别名
p-Valerylphenoxyessigsaeureaethylester;Ethyl[(4-pentanoylphenyl)oxy]acetate;ethyl 2-(4-pentanoylphenoxy)acetate
CAS
42018-03-1
化学式
C
15
H
20
O
4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
WUGJWOCJDUCQSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
384.5±17.0 °C(Predicted)
密度:
1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基苯戊酮
4'-hydroxyvalerophenone
2589-71-1
C
11
H
14
O
2
178.231
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4'-二羟基二苯甲酮
、
ethyl [(4-pentanoylphenyl)oxy]acetate
以gave 1.60 g (72%) of the title compound 35 as an off-white foam的产率得到ethyl ({4-[1-butyl-2,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenyl}oxy)acetate
参考文献:
名称:
Chemical Compounds
摘要:
提供了公式(I)的三苯乙烯化合物。这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
公开号:
US20080234199A1
作为产物:
描述:
4-羟基苯戊酮
、
溴乙酸乙酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到ethyl [(4-pentanoylphenyl)oxy]acetate
参考文献:
名称:
WO2007/62067
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Triphenylethylene Compounds Useful as Selective Estrogen Receptor Modulators
申请人:
Katamreddy Subba Reddy
公开号:
US20080319078A1
公开(公告)日:
2008-12-25
Triphenylethylene compounds of formula (I) are provided. The compounds are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
提供式(I)的三苯乙烯化合物。这些化合物特别适用于选择性雌激素受体调节。
WO2007/62067
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Chemical Compounds
申请人:
Katamreddy Subba Reddy
公开号:
US20080234199A1
公开(公告)日:
2008-09-25
Triphenylethylene compounds of formula (I) are provided. The compounds are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
提供了公式(I)的三苯乙烯化合物。这些化合物对于选择性雌激素受体调节非常有用。
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