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1-ethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one | 59167-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
英文别名
1-ethyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(3H)-one;1-ethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one;1-Aethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-on;1-ethyl-4.5-diphenyl-4-imidazolin-2-one;3-ethyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one
1-ethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one化学式
CAS
59167-83-8
化学式
C17H16N2O
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
VTNVMCYSUIHCAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one硝酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以81%的产率得到1-ethyl-5-hydroxy-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Method for the Synthesis of Substituted Imidazothiazolones
    摘要:
    A general and highly selective method for the synthesis of 4-substituted 3a,6a-diphenyltetrahydro-2H-imidazo[4,5-d][1,3]thiazole-2,5(3H)-diones has been developed through a new reaction of 1-substituted 5-hydroxy-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(5H)-nes with potassium thiocyanate in the presence of acetic acid in acetonitrile. Details of supramolecular organization in the crystalline imidazothiazolones, as revealed by X-ray diffraction, are highlighted.
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560657
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethyl-5-hydroxy-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2(5H)-one 在 硫脲盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.02h, 以79%的产率得到1-ethyl-4,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过与硫脲和盐酸反应,意外地还原了1-取代的5-羟基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2(5 H)-ones及其环状类似物
    摘要:
    1-取代的5-羟基-4,5-二苯基-1 H-咪唑-2(5 H)-ones(咪唑啉酮)及其环状类似物的意外还原反应生成1-取代的4,5-二苯基-1 H与硫脲和盐酸反应后,发现了-咪唑-2(5 H)-酮(咪唑啉酮)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.04.061
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文献信息

  • N-Substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids and salts
    申请人:A. Nattermann & Cie GmbH
    公开号:US04349684A1
    公开(公告)日:1982-09-14
    The present invention refers to N-substituted .omega.-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I ##STR1## The compounds are useful, for example, as antiallergics, antiasthmatics, etc.
    本发明涉及N-取代的ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)脂肪酸及其盐和酯,其具有一般式I。这些化合物可用作抗过敏剂、抗哮喘剂等。
  • N-substituted omega-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids, salts and esters thereof, process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0051829A1
    公开(公告)日:1982-05-19
    the present invention refers to new N-substituted ω-(2-oxo-4-imidazolin-1-yl) alcanoic acids as well as salts and esters thereof having the general formula I process for producing the same and these active agents containing pharmaceutical compounds.
    本发明是指新的 N-取代ω-(2-氧代-4-咪唑啉-1-基)辛酸及其具有通式 I 的盐和酯,以及这些含有药物活性剂的化合物的生产工艺。
  • Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 211
    作者:Biltz
    DOI:——
    日期:——
  • Whittle, Chrostopher P., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1545 - 1551
    作者:Whittle, Chrostopher P.
    DOI:——
    日期:——
  • WHITTLE C. P., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1545-1551
    作者:WHITTLE C. P.
    DOI:——
    日期:——
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