cyclo- | 129837-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo-
• 英文别名: cyclo-{Pec-MeVal-Val-MeAsp[β-O-(trimethylsilyl)ethyl]-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr-R-Hypr}；cyclo[N(Me)Asp(OEtTMS)(OEtTMS)-N(Me)Ile-N(Me)Ile-Gly-N(Me)Val-Tyr-D-OAla-Pip-N(Me)Val-Val]；2-trimethylsilylethyl 2-[(3R,6S,9S,15S,18S,21S,24S,27S,30S)-15,18-bis[(2S)-butan-2-yl]-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3,10,16,19,22,28-hexamethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-9,24,27-tri(propan-2-yl)-4-oxa-1,7,10,13,16,19,22,25,28-nonazabicyclo[28.4.0]tetratriacontan-21-yl]acetate
• CAS: 129837-07-6
• 化学式: C₆₁H₁₀₁N₉O₁₄Si
• 分子量: 1212.61
• InChiKey: KXMVZPGPCJDBCL-XUHIFJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 cyclo- 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到cyclo-
  参考文献：
  名称：

  新型环戊内酯的衍生物。1.合成，抗真菌活性和结构活性关系。

  摘要：

  描述了由9种S-氨基酸和R-乳酸组成的新型抗真菌环肽1的一系列衍生物的合成。除了MeAsp4（酯2a-d，酰胺3a-d，醇4及其衍生物）和Tyr（Me）9（脱甲基衍生物8，醚12a-f，13）的官能团变化以及苯基被氧化降解为14），通过LiOH在THF / H 2 O中打开内酯允许操纵所得无环肽15中R-Hypr10的羟基。在Mitsunobu条件下将15环化，然后脱保护，得到1的S-Hypr10类似物17。通过相应的修饰的线性肽23、24、27和28通过环化获得环状十肽33和34以及环状十一肽35和36。

  DOI：

  10.1021/jm00039a002
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(2-三甲基硅基乙氧基)-N,N-二甲基甲胺 、 cyclo- 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclo-
  参考文献：
  名称：

  新型环戊内酯的衍生物。1.合成，抗真菌活性和结构活性关系。

  摘要：

  描述了由9种S-氨基酸和R-乳酸组成的新型抗真菌环肽1的一系列衍生物的合成。除了MeAsp4（酯2a-d，酰胺3a-d，醇4及其衍生物）和Tyr（Me）9（脱甲基衍生物8，醚12a-f，13）的官能团变化以及苯基被氧化降解为14），通过LiOH在THF / H 2 O中打开内酯允许操纵所得无环肽15中R-Hypr10的羟基。在Mitsunobu条件下将15环化，然后脱保护，得到1的S-Hypr10类似物17。通过相应的修饰的线性肽23、24、27和28通过环化获得环状十肽33和34以及环状十一肽35和36。

  DOI：

  10.1021/jm00039a002

文献信息

• DREYFUSS, MICHAEL M.;EMMER, GERHARD;GRASSBERGER, MAXIMILIAN;RUEDI, KLAUS;+
  作者：DREYFUSS, MICHAEL M.、EMMER, GERHARD、GRASSBERGER, MAXIMILIAN、RUEDI, KLAUS、+

  DOI：——

  日期：——