4-甲氧基-2-丙基-1-(3)H-苯并咪唑 | 110534-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-丙基-1-(3)H-苯并咪唑
• 英文名称: 4-methoxy-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-methoxy-2-propyl-1(3)H-benzimidazole；4-Methoxy-2-propyl-1(3)H-benzimidazol；Benzimidazole, 4(or 7)-methoxy-2-propyl-(6CI)；4-methoxy-2-propyl-1H-benzimidazole
• CAS: 110534-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ANFNQGJFSPDBMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  386.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-丙基-1-(3)H-苯并咪唑 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.86h， 生成 4’-((4-hydroxy-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl)-[1,10-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-甲氧基-2-丙基-1-(3)H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748

文献信息

• Dibenzooxepin derivative
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US08969345B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  A dibenzoxepin derivative represented by the following general formula (I) wherein Y is a hydrogen atom and the like, RA is a hydrogen atom and the like, X is the formula (b3) wherein RB is a hydrogen atom and the like, and the like, A is the formula (a18) wherein R1 is a hydrogen atom and the like, and RC and RD are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and the like, which has a PPARγ agonist activity and the like, and useful as a therapeutic agent and/or prophylaxis agent and the like for type 2 diabetes and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like is provided.

  提供了一种二苯并氧吩衍生物，其通式表示为（I），其中Y为氢原子等，RA为氢原子等，X为式（b3），其中RB为氢原子等，A为式（a18），其中R1为氢原子等，RC和RD相同或不同，且每个为氢原子等，该物质具有PPARγ激动剂活性等，可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等，或其药学上可接受的盐等。
• Improved and ligand-free copper-catalyzed cyclization for an efficient synthesis of benzimidazoles from <i>o</i>-bromoarylamine and nitriles
  作者：Emmanuel Mintah Bonku、Hongjian Qin、Abdullajon Odilov、Safomuddin Abduahadi、Samuel Desta Guma、Feipu Yang、Fuqiang Zhu、Haji A. Aisa、Jingshan Shen

  DOI：10.1039/d4ra00245h

  日期：——

  improved copper-catalyzed cyclization for an efficient synthesis of benzimidazoles from o-bromoarylamine and nitriles, under mild and ligand-free conditions. The optimal conditions yielded exceptional products of up to 98%, demonstrating the broad applicability of this synthetic strategy in generating a wide range of valuable imidazole derivatives. This methodology enables the efficient synthesis of various

  我们提出了一种改进的铜催化环化，用于在温和且无配体的条件下从邻溴芳胺和腈有效合成苯并咪唑。最佳条件产生了高达 98% 的优质产物，证明了该合成策略在生成各种有价值的咪唑衍生物方面具有广泛的适用性。该方法能够有效合成各种取代的苯并咪唑衍生物，并为传统方法提供了一种环境友好的替代方案。通过消除与传统合成方法相关的刺激性试剂和高温的使用，该方法被证明更加有效和稳健。值得注意的是，我们成功地将这种合成方法应用于苯达唑和噻苯达唑的合成，在 100 克规模上，产率分别为 82% 和 78%。
• DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2740730B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• Tackling resistance in chronic myeloid leukemia: Novel cell death modulators with improved efficacy
  作者：Anna M. Schoepf、Stefan Salcher、Petra Obexer、Ronald Gust

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113285

  日期：2021.4
• Beckett; Kerridge, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 661,662, 663
  作者：Beckett、Kerridge

  DOI：——

  日期：——