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2-butyramido-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylic acid | 1363621-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyramido-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-(Butanoylamino)-4-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]thiazole-5-carboxylic acid;2-(butanoylamino)-4-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2-butyramido-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1363621-48-0
化学式
C21H18Cl2N2O4S
mdl
——
分子量
465.357
InChiKey
VMUDBKNSHGHLCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯氯苄4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 111.0h, 生成 2-butyramido-4-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)thiazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分
    摘要:
    合成了一系列取代的4-(2,6-二氯苄氧基)苯基噻唑,恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法(MABA),和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中,几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性,MIC值在1μM和61.2μM之间,并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板,用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.01.007
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