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methyl 2-heptylacrylate | 91213-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-heptylacrylate
英文别名
methyl 2-n-heptylpropenoate;α-Heptyl-acrylsaeure-methylester;Methyl 2-methylidenenonanoate
methyl 2-heptylacrylate化学式
CAS
91213-29-5
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
HJYKVGWOAOLIKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-heptylacrylatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-[((S)-1-Amino-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-nonanoic acid
    参考文献:
    名称:
    D-丙氨酰-D-丙氨酸连接酶的膦酸抑制剂。
    摘要:
    我们报告了与DAla-DAla有关的一系列次膦酸二肽类似物NH2CH(R1)PO(OH)CH2CH(R2)CO2H的合成。这些化合物中最好的是有效的,基本上不可逆的DAla-DAla连接酶抑制剂,并且通过(1(S)-氨基乙基)(2(R)-羧基-1-n-丙基)次膦酸酯的手性合成显示了其优选的立体化学酸12b,并通过X射线晶体学分析其衍生物苄基[1(S)-[(苄氧羰基)-氨基]乙基](2(R)-羰甲氧基-1-丙基)次膦酸酯13两个中心的DAla-DAla配置。提出了通过这些化合物抑制DAla-DAla连接酶的机制,涉及在该酶的活性位点内ATP依赖性磷酸化抑制剂的形成。尽管它们的光谱包括革兰氏阳性和革兰氏阴性易感生物,但这些化合物的抗菌活性中等。(1(S)-氨基乙基)[2-羧基-2(R)-(甲硫基)-1-乙基]次膦酸3e表现出最佳的抗菌活性,其9的MIC为4-128微克/ mL。一组11种细菌。
    DOI:
    10.1021/jm00117a017
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylenenonanalsodium chloritesodium dihydrogenphosphate2-甲基-2-丁烯 作用下, 以 乙醚二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 methyl 2-heptylacrylate
    参考文献:
    名称:
    二溴甲烷作为有机合成中的一碳源:一种从相应的末端烯烃制备环状和无环α-亚甲基或α-酮酸衍生物的通用方法
    摘要:
    将单取代的烯烃A - 1进行臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,可得到高产率的α-取代的丙烯醛A - 2。在非常温和的反应条件下,这些α-取代的丙烯醛A - 2可以轻松转化为α-亚甲基酯A - 4,然后可以进一步转化为相应的α-酮酸酯A - 5。该方法还可用于制备α-亚甲基内酯B - 4,具有各种环尺寸的α-亚甲基内酰胺和α-酮内酯B - 5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.013
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文献信息

  • Pd(II)—dppb and syngas catalyze regioselective hydroesterification of terminal alkynes under neutral conditions
    作者:Bassam El Ali、Jimoh Tijani、Abdel Moneim El-Ghanam
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00152-6
    日期:2001.3
    Palladium(II) regioselectively catalyzes the hydroesterification of terminal alkynes under syngas forming α,β-unsaturated esters 3 and 4 in excellent chemical yields under neutral conditions. The high selectivity for the linear ester 4 was obtained with a catalytic system that includes Pd(II), 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) and CO/H2 in CH2Cl2 as solvent. The control of the regioselectivity
    在中性条件下,钯(II)在合成气中区域选择性地催化末端炔烃的加氢酯化反应,形成出色的化学收率的α,β-不饱和酯3和4。通过在包括CH 2 Cl 2的溶剂中包含Pd(II),1,4-双(二苯基膦基)丁烷(dppb)和CO / H 2的催化体系获得对线性酯4的高选择性。区域选择性的控制在很大程度上取决于配体的类型,溶剂和合成气混合物的使用。
  • Novel antibacterial agents and potentiators of carbapenem antibiotics
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04715994A1
    公开(公告)日:1987-12-29
    New 3-(1-aminoalkylphosphinyl)-(2-substituted)propionic acids are described which display antibacterial activity and potentiate carbapenem antibiotics.
    描述了一种新的3-(1-氨基烷基膦基)-(2-取代)丙酸,具有抗菌活性并增强碳青霉烯类抗生素的作用。
  • An efficient and versatile method for the preparation of α-keto acid derivatives from terminal alkenes
    作者:Yung-Son Hon、Wei-Chih Lin
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01638-x
    日期:1995.10
    Ozonolysis of terminal alkenes followed by reacting with a preheated mixture of CH2Br2-Et2NH affords α-substituted acroleins, which can be converted to α-keto acid derivatives in three steps, under very mild reaction conditions.
    末端烯烃的臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,得到α-取代的丙烯醛,可以在非常温和的反应条件下分三步将其转化为α-酮酸衍生物。
  • Molecular Healing of Polymeric Materials, Coatings, Plastics, Elastomers, Composites, Laminates, Adhesives, and Sealants by Active Enzymes
    申请人:McDaniel C. Steven
    公开号:US20100210745A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Disclosed herein are polymeric materials such as a coating, a plastic, a laminate, a composite, an elastomer, an adhesive, or a sealant; a surface treatment such as a textile finish or a wax; a filler for such a polymeric material or a surface treatment that includes an enzyme such as an esterase (e.g., a lipolytic enzyme, a sulfuric ester hydrolase, an organophosphorus compound degradation enzyme), an enzyme (e.g., a lysozyme, a lytic transglycosylase) that degrades a cell wall and/or a cell membrane component, a biocidal or biostatic peotide, and/or a peptidase. Also disclosed herein are methods of altering a material's property such as service life, flexability, or rigidity, by incorporation of an enzyme into a material capable of being chemically crosslinked by the activity of a lipolytic enzyme, a hydrolase, and/or a urease.
    本文公开了一些聚合材料,如涂层、塑料、层压板、复合材料、弹性体、粘合剂或密封剂;一种表面处理,如纺织品涂层或蜡;一种填料,用于这样的聚合材料或表面处理,其中包括一种酶,如酯酶(例如,脂肪水解酶,硫酸酯水解酶,有机磷化合物降解酶),降解细胞壁和/或细胞膜成分的酶(例如,溶菌酶,裂解转糖基酶),生物杀菌或生物静态肽,以及/或肽酶。本文还公开了通过将酶纳入可通过脂肪水解酶、水解酶和/或脲酶的活性交联材料中来改变材料性能,如使用寿命、柔韧性或刚度的方法。
  • Anti-fouling Paints and Coatings
    申请人:Reactive Surfaces LTD
    公开号:US20150191607A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Disclosed herein are polymeric materials such as a coating, a plastic, a laminate, a composite, an elastomer, an adhesive, or a sealant; a surface treatment such as a textile finish or a wax; a filler for such a polymeric material or a surface treatment that includes an enzyme such as an esterase (e.g., a lipolytic enzyme, a sulfuric ester hydrolase, an organophosphorus compound degradation enzyme), an enzyme (e.g., a lysozyme, a lytic transglycosylase) that degrades a cell wall and/or a cell membrane component, a biocidal or biostatic peptide, and/or a peptidase. Also disclosed herein are methods of altering a material's property such as service life, flexability, or rigidity, by incorporation of an enzyme into a material capable of being chemically crosslinked by the activity of a lipolytic enzyme, a hydrolase, and/or a urease.
    本文披露了聚合材料,例如涂层、塑料、层压材料、复合材料、弹性体、粘合剂或密封剂;表面处理,例如纺织品整理或蜡;填充剂,用于这种聚合材料或表面处理,包括酯酶(例如脂肪水解酶、硫酸酯水解酶、有机磷化合物降解酶)的酶,降解细胞壁和/或细胞膜成分的酶(例如溶菌酶、裂解转葡糖苷酶),生物杀菌或生物稳定肽,和/或肽酶。本文还披露了通过将酶并入能够通过脂肪水解酶、水解酶和/或脲酶的活性进行化学交联的材料中,改变材料性能(例如使用寿命、柔韧性或刚度)的方法。
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