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Phenacyl dec-2-ynoate | 946434-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenacyl dec-2-ynoate
英文别名
phenacyl dec-2-ynoate
Phenacyl dec-2-ynoate化学式
CAS
946434-95-3
化学式
C18H22O3
mdl
——
分子量
286.371
InChiKey
WCVSUSUTXOKWCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯硼酸Phenacyl dec-2-ynoate 在 [dpppPd(H2O)2](OTf)2 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到(3E)-4-hydroxy-4-phenyl-3-(1-phenyloctylidene)oxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    阳离子Pd(II)催化的芳基2-炔基芳烷基甲基酯的对映选择性环化反应,是通过炔烃与芳基硼酸的碳钯反应引发的。
    摘要:
    在温和的条件下,在没有Pd(II)/ Pd(0)氧化还原体系的情况下,开发了阳离子钯(II)催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应,该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol0711772
  • 作为产物:
    描述:
    癸-2-炔酸2-溴苯乙酮sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到Phenacyl dec-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    阳离子Pd(II)催化的芳基2-炔基芳烷基甲基酯的对映选择性环化反应,是通过炔烃与芳基硼酸的碳钯反应引发的。
    摘要:
    在温和的条件下,在没有Pd(II)/ Pd(0)氧化还原体系的情况下,开发了阳离子钯(II)催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应,该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol0711772
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文献信息

  • Cationic Pd(II)-Catalyzed Enantioselective Cyclization of Aroylmethyl 2-Alkynoates Initiated by Carbopalladation of Alkynes with Arylboronic Acids
    作者:Juan Song、Qi Shen、Fan Xu、Xiyan Lu
    DOI:10.1021/ol0711772
    日期:2007.7.1
    A cationic palladium(II)-catalyzed enantioselective intramolecular addition of vinylpalladium species to ketones initiated by the carbopalladation of alkynoates under mild conditions without a Pd(II)/Pd(0) redox system was developed with high yield and enantioselectivity. This cascade reaction provides an efficient method for the construction of optically active hydroxylactones.
    在温和的条件下,在没有Pd(II)/ Pd(0)氧化还原体系的情况下,开发了阳离子钯(II)催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应,该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。
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