1-(4-nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1103585-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1103585-01-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: BYKMGEQBYKFXLS-RUDMXATFSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂化α-溴丙烯酰胺查耳酮。设计、合成和生物学评价

  摘要：

  查尔酮抗肿瘤特性的研究在过去几年中受到了极大的关注 两个新的大型系列 α-溴丙烯酰氨基查尔酮1a - m和2a - k在其结构中包含一对迈克尔受体，对应于 α-溴丙烯酰合成部分和查尔酮框架的 α,β-不饱和酮系统，并评估其对五种癌细胞系的抗增殖活性。与相应的氨基查耳酮相比，这种杂化衍生物表现出显着增加的抗肿瘤活性。最有前途的先导分子是1k , 1m和2j 。，对五种细胞系的活性最高。K562 细胞的流式细胞术显示，活性最强的化合物导致大部分细胞进入凋亡亚 G0-G1 峰。此外，化合物1k通过线粒体途径诱导细胞凋亡并激活 caspase-3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.038
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂化α-溴丙烯酰胺查耳酮。设计、合成和生物学评价

  摘要：

  查尔酮抗肿瘤特性的研究在过去几年中受到了极大的关注 两个新的大型系列 α-溴丙烯酰氨基查尔酮1a - m和2a - k在其结构中包含一对迈克尔受体，对应于 α-溴丙烯酰合成部分和查尔酮框架的 α,β-不饱和酮系统，并评估其对五种癌细胞系的抗增殖活性。与相应的氨基查耳酮相比，这种杂化衍生物表现出显着增加的抗肿瘤活性。最有前途的先导分子是1k , 1m和2j 。，对五种细胞系的活性最高。K562 细胞的流式细胞术显示，活性最强的化合物导致大部分细胞进入凋亡亚 G0-G1 峰。此外，化合物1k通过线粒体途径诱导细胞凋亡并激活 caspase-3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.038

文献信息

• A novel series of benzothiazepine derivatives as tubulin polymerization inhibitors with anti-tumor potency
  作者：Bin Wang、Li-Ren Wang、Lu-Lu Liu、Wei Wang、Ruo-Jun Man、Da-Jun Zheng、Yu-Shan Deng、Yu-Shun Yang、Chen Xu、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104585

  日期：2021.3

  In this work, a series of diaryl benzo[b][1,4]thiazepine derivatives D1-D36 were synthesized and screened as tubulin polymerization inhibitors with anti-tumor potency. They were designed by introducing the seven-member ring benzothiazepine as the linker for CA-4 modification for the first time. Among them, the hit compound D8 showed potential on inhibiting the growth of several cancer cell lines (IC50

  在这项工作中，合成并筛选了一系列二芳基苯并[ b ] [1,4] 硫氮杂衍生物D1-D36作为具有抗肿瘤效力的微管蛋白聚合抑制剂。它们是通过首次引入七元环苯并噻嗪作为 CA-4 修饰的接头而设计的。其中，命中化合物D8显示出抑制多种癌细胞系生长的潜力（IC 50值：HeLa 1.48 μM，MCF-7 1.47 μM，HT29 1.52 μM 和 A549 1.94 μM），与阳性对照秋水仙碱和CA-4P。D8的计算 IC 50值作为微管蛋白聚合抑制剂的浓度为 1.20 μM。流式细胞术检测结果表明，D8可以诱导有丝分裂灾难和活癌细胞的死亡。D8还表明了抗血管活性。对接模拟暗示了可能的结合模式，推断引入与附近微管蛋白链相互作用的可能性。由于新的结构试验已经进行了初步讨论，这项工作可能会激发进一步修改微管蛋白相关抗癌药物和治疗方法的新思路。
• Synthesis and biological activity of new chalcone scaffolds as prospective antimicrobial agents
  作者：Sangeeta Narwal、Sanjiv Kumar、Prabhakar Kumar Verma

  DOI：10.1007/s11164-020-04359-6

  日期：2021.4

  group which is liable for the antimicrobial activity of the chalcone is additionally of vast use in further chemical modification into a variety of heterocyclic compounds. A new series of chalcone derivatives was synthesized and characterized by spectral analysis (IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS and elemental analysis) and evaluated for its in vitro antimicrobial activity against bacterial (Gram negative and Gram

  Chalcones是含有两个芳香环的开链类黄酮，由3个碳原子的α-，β-不饱和羰基链连接。的，β对查尔酮的抗微生物活性负责的不饱和酮基在进一步化学修饰成各种杂环化合物中还具有广泛的用途。合成了一系列新的查尔酮衍生物，并通过光谱分析（IR，1H-NMR，13C-NMR，MS和元素分析）进行了表征，并使用以下方法评估了其对细菌（革兰氏阴性和革兰氏阳性）和真菌菌株的体外抗菌活性管稀释法。抗菌筛查结果显示，一些化合物系列1（MICpa = 1.16 µM），3（MICbs = 1.82 µM），6（MICan = 2.09 µM），8（MICec和se = 0.94和1.88 µM）和17（MICsa （ca = 0.91和1.81 µM）对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌菌株均显示出最有希望的抗菌活性，
• Chalcones bearing a 3,4,5-trimethoxyphenyl motif are capable of selectively inhibiting oncogenic K-Ras signaling
  作者：Sarah E. Kovar、Cody Fourman、Christine Kinstedt、Brandon Williams、Christopher Morris、Kwang-jin Cho、Daniel M. Ketcha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127144

  日期：2020.6

  Ras proteins are small GTPases which regulate cellular proliferation, differentiation, and apoptosis. Constitutively active mutant Ras are expressed in similar to 15-20% human cancers, and K-Ras mutations account for similar to 85% of all Ras mutations. Despite the significance of Ras proteins in refractory cancers, there is no anti-Ras drug available in clinic. Since K-Ras must interact with the plasma membrane (PM) for biological activity, inhibition of the K-Ras/PM interaction is a tractable approach to block oncogenic K-Ras activity. Here, we discovered chalcones 1 and 8 exhibit anti-K-Ras activity, and show that the compounds mislocalize K-Ras from the PM and block oncogenic K-Ras signal output. Also, 1 inhibits the growth of K-Ras-driven human cancer cells. Our data suggest that 1 could be a promising starting point for developing anti-K-Ras cancer drug.
• A Novel Class of Pyrazoline Analogue of Combretastatin-A4 (CA-4): Synthesis Characterization and in-vitro Biological Testing
  作者：Sadanand N. Shringare、Pravin S. Bhale、Hemant V. Chavan、Purva L. Hundekari、Makarand A. Kulkarni

  DOI：10.5562/cca3859

  日期：——