1-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-octan-1-one | 185555-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-octan-1-one
• 英文别名: 1-(4'-Hydroxy-biphenyl-4-yl)-octan-1-on；1-(4'-Hydroxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-octanone；1-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]octan-1-one
• CAS: 185555-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: OQQHHGPUOKMCBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-octan-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-(4-n-octylphenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 辛酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到1-(4'-hydroxy-biphenyl-4-yl)-octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184

文献信息

• Thermal Properties of Liquid-Crystalline Diols and Corresponding Bis-Urethanes with Mesogenic Groups of Various Structures in Side Chains
  作者：M. Kašpar、V. Hamplová、V. Novotná、M. Studenovský、M. Ilavský

  DOI：10.1080/15421400390193954

  日期：2003.1.1

  The liquid-crystalline diols with mesogenic groups of different structures were synthetized and their temperature behavior and existence of mesophases were determined. These compounds were also reacted with phenylisocyanate to form bis-urethanes at the ratio of reactive groups [OH]/[NCO] = 1/1. The changes of phase transition temperatures due to the change of H-O-H to H-N-H interactions have been investigated. Generally, the introduction of a phenylurethane group into the molecule suppresses the occurence of mesophases; in the case of simple mesogens the mesophases disappear completely. Stiff substituents bound to mesogen as end groups (such as the phenyl group, alkoxy group, etc.) stabilize the mesophases to such a degree that the negative influence of urethane group is compensated and the LC properties are recovered.
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 774,779
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——