ethyl 2-indanylacetate | 143356-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 2-indanylacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate；ethyl 2-indanacetate；Ethyl 2,3-dihydro-1H-inden-2-ylacetate；ethyl 1,3-dihydro-2H-inden-2-ylacetate
• CAS: 143356-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MSVLHKCEWWRYFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-indanylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.4%的产率得到2-(2-indanyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新的强力脯氨酰内肽酶抑制剂：茚满和四氢萘衍生物及其类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  通过对1- [1-（4-苯基丁酰基）-L-脯氨酰基]-吡咯烷（SUAM-1221，1）或1- [1-（苄氧羰基）-L-脯氨酸]脯氨酸（Z- Pro-proalal，2）和被测试对犬脑中纯化的脯氨酰内肽酶（PEP）的体外抑制活性。在一系列缺少甲酰基或氰基的化合物中，3- [3-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-硫代脯氨酰基]噻唑烷（13）与1相比，效价提高了约20倍（IC50 = 2.3 nm）。具有甲酰基或氰基的化合物显示出比没有这种官能团的化合物更有效的抑制活性。在体外测试的所有化合物中，1- [1-（2-茚满基乙酰基）-L-脯氨酰基]脯氨酸（27），1- [1-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-脯氨酰]脯氨酸（29），1- [3-[（S）-2-（1,2,3，

  DOI：

  10.1021/jm00039a019
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 2-indanylacetate
  参考文献：
  名称：

  新的强力脯氨酰内肽酶抑制剂：茚满和四氢萘衍生物及其类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  通过对1- [1-（4-苯基丁酰基）-L-脯氨酰基]-吡咯烷（SUAM-1221，1）或1- [1-（苄氧羰基）-L-脯氨酸]脯氨酸（Z- Pro-proalal，2）和被测试对犬脑中纯化的脯氨酰内肽酶（PEP）的体外抑制活性。在一系列缺少甲酰基或氰基的化合物中，3- [3-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-硫代脯氨酰基]噻唑烷（13）与1相比，效价提高了约20倍（IC50 = 2.3 nm）。具有甲酰基或氰基的化合物显示出比没有这种官能团的化合物更有效的抑制活性。在体外测试的所有化合物中，1- [1-（2-茚满基乙酰基）-L-脯氨酰基]脯氨酸（27），1- [1-[（S）-2-（1,2,3,4-四氢萘基）乙酰基] -L-脯氨酰]脯氨酸（29），1- [3-[（S）-2-（1,2,3，

  DOI：

  10.1021/jm00039a019

文献信息

• Radical-Mediated Strategies for the Functionalization of Alkenes with Diazo Compounds
  作者：Yong-Liang Su、Geng-Xin Liu、Jun-Wen Liu、Linh Tram、Huang Qiu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c05183

  日期：2020.8.12

  reported. Here we report a novel reaction of diazo compounds utilizing a radical-mediated addition strategy to achieve difunctionalization of diverse alkenes. Diazo compounds are transformed to carbon radicals with a photocatalyst or an iron catalyst through PCET processes. The carbon radical selectively adds to diverse alkenes delivering new carbon radical species, then forms products through hydroalkylation

  重氮化合物与烯烃最常见的反应之一是通过金属卡宾或游离卡宾中间体发生的环丙烷化反应。烯烃与重氮化合物的替代官能化是有限的，并且还没有通过碳碳双键添加 Z-CHR2 元素（Z = H 或杂原子，CHR2 源自 N2 = CR2）的方法报道。在这里，我们报告了一种利用自由基介导的加成策略实现多种烯烃双官能化的重氮化合物的新反应。重氮化合物在光催化剂或铁催化剂的作用下通过 PCET 过程转化为碳自由基。碳自由基选择性地添加到不同的烯烃中，提供新的碳自由基物种，然后通过硫醇辅助的氢原子转移 (HAT) 通过加氢烷基化形成产物，或通过铁催化循环形成叠氮烷基化产物。这两个过程是高度互补的，在温和的反应条件下进行，并表现出高度的官能团耐受性。此外，这两种转化都在克级规模上成功进行，并且可以使用市售试剂轻松制备各种 γ-氨基酯、γ-氨基醇和复杂的螺内酰胺。机理研究揭示了将这两个过程联系起来的合理途径，并解释
• Indane derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05686452A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Disclosed are an indane compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a substituted or unsubstituted mono-cyclic aromatic heterocyclic group having nitrogen atom as a hetero atom; R.sup.2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; and A represents a lower alkylene group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same.

  公开了一种吲烷化合物，其由以下通式表示：##STR1##其中R1代表低级烷基、低级烯基或含有氮原子作为杂原子的取代或未取代的单环芳香杂环基团；R2代表氢原子或低级烷基；A代表低级亚烷基，或其药学上可接受的盐及其制备方法。
• Bicyclic indolinesulphonamide derivatives
  申请人：Dittrich-Wengenroth Elke

  公开号：US20070117860A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention relates to novel bicyclic indoline sulfonamide derivatives of general formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR delta agonists for preventing and/or treating cardiovascular diseases, particularly dyslipidemia, arteriosclerosis, and coronary heart diseases.

  该发明涉及一种新颖的具有通式(I)的双环吲哚磺胺衍生物，其生产方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPARδ激动剂用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和冠心病。
• [DE] BICYCLISCHE INDOLINSULFONAMID-DERIVATE<br/>[EN] BICYCLIC INDOLINE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES D'INDOLINE-SULFONAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005016881A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue bicyclische Indolinsulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere als potente PPAR-delta aktivierende Verbindungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose und koronaren Herzkrankheiten.

  本申请涉及一种新的双环吲哚磺胺衍生物，其通用式为（I），以及其制备方法以及在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是高脂血症、动脉粥样硬化和冠心病。
• [EN] COMPOUND FOR ACTIVATING 5-HT2C RECEPTORS IN COMBINATION WITH AN AMPHETAMINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ACTIVER LES RÉCEPTEURS 5-HT2C EN COMBINAISON AVEC UN COMPOSÉ AMPHÉTAMINE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2009061436A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of treating or preventing obesity in a subject comprising administering to the subject identified as in need thereof a combination of a PAT compound and an amphetamine compound, wherein the PAT compound is capable of selectively activating 5- HT2c relative to 5-HT2a or 5HT2b.

  一种治疗或预防主体肥胖的方法，包括向被鉴定为需要该方法的主体注射一种PAT化合物和一种苯丙胺化合物的组合物，其中PAT化合物能够相对于5-HT2a或5HT2b选择性激活5-HT2c。