5-(ethylsulfanylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 100981-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(ethylsulfanylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(ethylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-(ethylsulfanylmethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 100981-02-0
• 化学式: C₉H₁₂O₄S
• 分子量: 216.258
• InChiKey: UYNSCFKGYTYFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethylsulfanylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 600.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-hydroxy-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Gordon A.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1209 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 在 乙硫醇 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(ethylsulfanylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Antisecretory agents derived from meldrum's acid

  摘要：

  本文披露了一种由以下式表示的抗分泌剂：其中R.sup.1为氢，R.sup.2为较低的烷基硫，(2-噻吩甲基)硫或SCH.sub.2 -- COOR.sup.5，其中R.sup.5为氢或较低的烷基，或R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基硫或(2-噻吩甲基)硫，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成2-咪唑啉基；R.sup.3和R.sup.4分别为相同的较低烷基，或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的碳原子一起形成一个环己烷，其中所述碳原子是与环己烷环和相邻的二氧杂环共有的螺环原子。

  公开号：

  US04547516A1

文献信息

• Quinolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105073A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Quinolone derivatives of formula (1) are described: 1 wherein: X is an O or S atom; R 1 is an aliphatic, cycloaliphatic, or cycloalkyl-alkyl-group; R 2 is a —CN group or an optionally substituted heteroaromatic group; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl, —CN, —CO 2 H, —CO 2 R 6 or —CONR 7 R 8 group; R 4 is a chain -Alk 1 -L 1 -Alk 2 -R 9 ; R 5 is a hydrogen atom or an alkyl group; or NR 4 R 5 forms an optionally substituted heterocycloaliphatic ring optionally fused to an optionally substituted monocyclic C 6-12 aromatic group or an optionally substituted monocyclic C 1-9 heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds are potent inhibitors of IMPDH and are of use as immunosuppressants, anti-cancer agents, anti-inflammatory agents, antipsoriatic and anti-viral agents.

  描述了式（1）的喹诺酮衍生物：1其中：X是O或S原子；R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团；R2是-CN基团或可选取代的杂芳基基团；R3是氢原子或烷基、-CN、-CO2H、-CO2R6或-CONR7R8基团；R4是链状-Alk1-L1-Alk2-R9；R5是氢原子或烷基；或NR4R5形成可选取代的杂环脂族环，可选择地融合到可选取代的单环C6-12芳香基团或可选取代的单环C1-9杂芳基团上；以及它们的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。这些化合物是IMPDH的强效抑制剂，可用作免疫抑制剂、抗癌剂、抗炎剂、抗牛皮癣剂和抗病毒剂。
• Simple 3-hydroxythiophenes [thiophen-3(2H)-ones]
  作者：Gordon A. Hunter、Hamish McNab

  DOI：10.1039/c39900000375

  日期：——

  We report a simple and flexible synthetic route to simple 3-hydroxythiophenes [thiophen-3(2H)-ones], including the parent compound (1a).

  我们报告了一个简单而灵活的合成途径，以简单的3-羟基噻吩[thiophen-3（2 H）-ones]，包括母体化合物（1a）。
• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US20050182053A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 and Z are described herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  本发明公开了式（I）的化合物：其中变量R1，R2，R3和Z如下所述，其可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。 因此，这些化合物可用于治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。 还公开了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• Substituted 3-amino-thieno[2,3-b] pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US20060270671A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed are methods of treating cancer by administration of compounds according to formula (I): wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 and Z are described herein.

  本发明涉及通过给予式(I)所述化合物治疗癌症的方法：其中变量R1、R2、R3和Z的描述如下。