7-methoxy-2-methyl-1-indanone | 61227-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-methoxy-2-methyl-1-indanone
• 英文别名: 7-methoxy-2-methylindan-1-one；7-Methoxy-2-methyl-1-indanon；7-Methoxy-2-methylindan-1-on；7-Methoxy-2-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 61227-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BSTKHPLBXFNPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-180 °C
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-methyl-1-indanone 在 platinum(IV) oxide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl (7-methoxy-2-methyl-3H-inden-1-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-methoxyphenyl)-2-methyl-2-propen-1-one 在 硫酸 作用下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到7-methoxy-2-methyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  茚满-1-酮和异香豆素的合成

  摘要：

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。

  DOI：

  10.1039/p19810000471

文献信息

• Indene-1-acetamide sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06214876B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Indene-1-acetamide compounds of the general formula (I) below; inhibit sPLA2 mediated release of fatty acids and are useful for treatment of conditions such as septic shock.

  通式（I）如下所示的Indene-1-乙酰胺化合物；抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，可用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• Rh-catalyzed reagent-free ring expansion of cyclobutenones and benzocyclobutenones
  作者：Peng-hao Chen、Joshua Sieber、Chris H. Senanayake、Guangbin Dong

  DOI：10.1039/c5sc01875g

  日期：——

  A reagent-free Rh-catalyzed ring-expansion reaction via C–C cleavage of cyclobutenones and benzocyclobutenones is reported.

  报道了一种无试剂的Rh催化的环扩张反应，通过对环丁酮和苯并环丁酮进行C-C键裂解。
• [EN] INDENE sPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDENE UTILES POUR INHIBER sPLA2
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996003120A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of novel indene-1-functional compounds is disclosed together with the use of such indene compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indene-1-acetamides, indene-1-acetic acid hydrazides, and indene-1-glyoxylamides.(FR) Classe de nouveaux composés indène-1-fonctionnels, ainsi qu'utilisation desdits composés indène pour inhiber la libération induite par sPLA2 d'acides gras dans le traitement de troubles pathologiques tels que le choc septique. Lesdits composés sont des indène-1-acétamides, des hydrazides d'acide indène-1-acétique et des indène-1-glyoxylamides.

  一种新型茚并[1]噻吩基衍生物被披露，并且这些茚并化合物用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗包括败血性休克在内的疾病。这类化合物包括茚并[1]-1-甲酰胺、茚并[1]-1-乙酸肼和茚并[1]-1-丙二酰胺。
• Overriding normal Friedel-Crafts regiochemistry in cycliacylation. Regiospecific carbodesilylation and Parham cyclization routes to 7-methoxy-1-indanols
  作者：M.P. Sibi、K. Shankaran、B.I. Alo、W.R. Hahn、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96247-6

  日期：——
• Bringmann, Gerhard; Jansen, Johannes R., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2116 - 2125
  作者：Bringmann, Gerhard、Jansen, Johannes R.

  DOI：——

  日期：——