| 911048-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 911048-34-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 384.499
• InChiKey: OWJNSLBPADEHQE-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-[3-((1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalen-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiophene Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20080318955A1
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,5aR)-N-hydroxy-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxamidine 、 4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiophene Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20080318955A1

文献信息

• WO2006/100633
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——