1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-phenylpropan-1-one | 65083-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-dimethyl-β-phenylpropiophenone
• CAS: 65083-74-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: NAPZRAJNQCMIBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 三氟化硼 作用下， 生成 1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones

  摘要：

  氢化铝锂（LAH）还原 4′-羟基查耳酮，然后脱水，得到 4-亚肉桂基-2,5-环己二烯-1-酮，收率为 19-42%。用 LAH 还原 4′-乙酰氧基查耳酮也能得到同样的产物，而且产率有所提高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3612

文献信息

• Cu(OAc)₂-catalyzed remote benzylic C(sp³)–H oxyfunctionalization for CO formation directed by the hindered para-hydroxyl group with ambient air as the terminal oxidant under ligand- and additive-free conditions
  作者：Jian-An Jiang、Cheng Chen、Jian-Gang Huang、Hong-Wei Liu、Song Cao、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1039/c3gc41946k

  日期：——

  A hindered para-hydroxyl group-directed remote benzylic C(sp3)–H oxyfunctionalization has been developed for the straightforward transformation of 2,6-disubstituted 4-cresols, 4-alkylphenols, 4-hydroxybenzyl alcohols and 4-hydroxybenzyl alkyl ethers into various aromatic carbonyl compounds. The ligand- and additive-free Cu(OAc)2-catalyzed atmospheric oxidation mediated by ethylene glycol unlocks a

  已经开发了一种受阻的对羟基定向的远程苄基C（sp 3）–H氧官能团，用于将2,6-二取代的4-甲酚，4-烷基苯酚，4-羟基苄醇和4-羟基苄基烷基醚直接转化为各种芳族羰基化合物。由乙二醇介导的无配体和无添加剂的Cu（OAc）2催化的大气氧化作用，可以使伯苄基和仲苄基官能化，形成简便，原子经济且对环境无害的C O形成。由于4-羟基苯甲醛和4-羟基苯酮的药物重要性，因此该方法对于基础研究和实际应用均具有重要价值。
• Benzoylethers and processes for their production
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：US04140770A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Processes for preparing benzoylethers, their acid additive salts and their quaternary ammonium salts are disclosed. These compounds have useful pharmacodynamic properties.

  公开了制备苯甲醚、其酸性附加盐和季铵盐的过程。这些化合物具有有用的药理学特性。
• KUROSAWA K.; HASHIBA A.; TAKAHASHI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 12, 3612-3615
  作者：KUROSAWA K.、 HASHIBA A.、 TAKAHASHI H.

  DOI：——

  日期：——
• US4140770A
  申请人：——

  公开号：US4140770A

  公开（公告）日：1979-02-20
• Synthesis of 4-Cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones
  作者：Kazu Kurosawa、Atsuko Hashiba、Hirobumi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.51.3612

  日期：1978.12

  Lithium aluminium hydride (LAH) reduction of 4′-hydroxychalcones, followed by dehydration, yielded 4-cinnamylidene-2,5-cyclohexadien-1-ones in 19–42% yields. The LAH reduction of 4′-acetoxychalcones also gave the same products in improved yields.

  氢化铝锂（LAH）还原 4′-羟基查耳酮，然后脱水，得到 4-亚肉桂基-2,5-环己二烯-1-酮，收率为 19-42%。用 LAH 还原 4′-乙酰氧基查耳酮也能得到同样的产物，而且产率有所提高。