ethyl (Z,5S)-6-cyclohexyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-2-propan-2-ylhex-2-enoate | 124032-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z,5S)-6-cyclohexyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-2-propan-2-ylhex-2-enoate
• CAS: 124032-41-3
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₅
• 分子量: 395.539
• InChiKey: KYHMTDJOWDEEQE-DNKLCNGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z,5S)-6-cyclohexyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-2-propan-2-ylhex-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4R)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 ethyl (Z,5S)-6-cyclohexyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-2-propan-2-ylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8

文献信息

• CHAKRAVARTY, PRASUN K.;LASZLO, STEPHEN E. DE;SARNELLA, CAROL S.;SPRINGER,+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 4, C. 415-418
  作者：CHAKRAVARTY, PRASUN K.、LASZLO, STEPHEN E. DE、SARNELLA, CAROL S.、SPRINGER,+

  DOI：——

  日期：——