[(S)-2-Cyclohexyl-1-((R)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 124032-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: [(S)-2-Cyclohexyl-1-((R)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 124032-43-5
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄
• 分子量: 351.486
• InChiKey: YVRQXNMJRKZODF-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-Cyclohexyl-1-((R)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-butylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(S)-2-Cyclohexyl-1-((R)-4-isopropyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8