2-壬基十一烷酸 | 102465-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-壬基十一烷酸
• 英文名称: 2-nonylundecanoic acid
• CAS: 102465-24-7
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• 分子量: 312.536
• InChiKey: GPDQUKCNAGVFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-壬基十一烷酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14.2 g的产率得到2-壬基十一醇
  参考文献：
  名称：

  对映纯与外消旋萘二酰亚胺基n型有机半导体：对电荷传输的影响†

  摘要：

  手性烷基链被广泛用于确保溶液处理的有机半导体（OSC）的溶解性，而由于几种立体异构体在一种材料中混合而引起的固有缺陷经常被忽略。在本文中，通过将光学纯的侧基引入到核扩展的萘二酰亚胺（NDI-DTYM2）的分子骨架中，设计并合成了对映纯半导体材料（1- R / 1- S）和相应的外消旋物（1- rac）。研究对映纯和外消旋OSC对有机场效应晶体管（OFET）中电荷传输的影响。令人惊讶的是，电子迁移率增加了2-4倍（从0.15 cm 2 V -1 s开始）在固溶处理中发现铸态器件的-1至0.6 cm 2 V -1 s -1和热退火器件的0.42 cm 2 V -1 s -1至0.98 cm 2 V -1 s -1）只需通过将活性层材料从外消旋形式转变为对映纯形式，即可实现OFET。掠入射广角X射线散射（GIWAXS），原子力显微镜（AFM）并用于研究1- R， 1- S和1- rac的结晶，分

  DOI：

  10.1039/c8tc06273k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-壬基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  具有HIV-1潜伏期逆转活性的DAG-内酯衍生物的合成和评价

  摘要：

  潜伏感染 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的细胞会阻止 HIV-1 感染者获得传染病的治愈方法。蛋白激酶 C (PKC) 激活剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂等潜伏期逆转剂 (LRA) 可以重新激活潜伏感染 HIV-1 的细胞。然而，几项仅基于 HDAC 抑制剂治疗的试验未能减少潜在 HIV-1 病毒库的数量。在此，我们重点关注二酰基甘油 (DAG)-内酯衍生物 YSE028 ( 1 )，它是一种 PKC 激活剂，具有潜伏期逆转活性且无明显细胞毒性。 YSE028 ( 1 ) 的 Caspase-3 激活导致细胞凋亡，特别是在 HIV-1 潜伏感染细胞中。 YSE028 ( 1 ) 的构效关系研究已经产生了几种有用的衍生物。其中，化合物2在重新激活潜伏感染HIV-1的细胞方面比YSE028( 1 )强大约十倍。 DAG-内酯衍生物的活性与 PKC 的结合亲和力以及对酯酶介导的水解的稳定性相关。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115449

文献信息

• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• [EN] EPIANDROSTERONE AND/OR ANDROSTERONE DERIVATIVES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIANDROSTÉRONE ET/OU D'ANDROSTÉRONE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS DOING BUSINESS AS CALIFORNIA PACIFIC MEDICAL CT

  公开号：WO2012134446A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed herein are epiandrosterone and androsterone derivatives of Formula (II), process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了式（II）的雄烯酮和雄甾酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Androsterone Derivatives and Method of Use thereof
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20090105202A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The disclosure provides androsterone derivatives. The derivatives of the disclosure are useful in the treatment of androgen- and estrogen-associated diseases and disorders, including breast cancer.

  该披露提供了雄甾酮衍生物。该披露的衍生物在治疗与雄激素和雌激素相关的疾病和紊乱方面很有用，包括乳腺癌。
• [EN] NITROGEN-BASED HOMO-CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AZOTES D'HOMO-CAMPTOTHECINE
  申请人：CALIFORNIA PACIFIC MED CENTER

  公开号：WO2003101998A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  (20) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20) esters of an aminoalkanoic acid or an imidoalkanoic acid and homocamptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the homocamptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了一种紧张素类似物的(20)酯。这些化合物是氨基烷酸或亚胺基烷酸与同伽蓝紧张素的(20)酯，该同伽蓝紧张素在7、9、10、11和12位置可能被取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• Nitrogen-based camptothecin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032624A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  (20S) esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an aminoalkanoic acid or an imidoalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供了一种紫杉醇类似物的（20S）酯类。这些化合物是氨基烷基酸或亚胺基烷基酸和紫杉醇的（20S）酯，在紫杉醇环的第7、9、10、11和12位置可选择性地被取代。这些化合物可用于治疗癌症。