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1c-methoxy-dec-1-en-3-yne | 118452-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1c-methoxy-dec-1-en-3-yne
英文别名
cis-1-Methoxy-dec-1-en-3-in.;1-Methoxy-decen-(1)-in-(3).;(Z)-1-methoxydec-1-en-3-yne
1<i>c</i>-methoxy-dec-1-en-3-yne化学式
CAS
118452-40-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
HITBIZSBGFVUIR-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1c-methoxy-dec-1-en-3-ynelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到1,3-癸二炔
    参考文献:
    名称:
    Brandsma, L.; Verkruijsse, H. D.; Fossatelli, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 4, p. 131 - 132
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-methoxybut-1-en-3-yne 在 N,N-二甲基丙烯基脲正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1c-methoxy-dec-1-en-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Novel syntheses of 1-trialkylsilyl-1,3-diynes and 1,4-bis-silyl-1,3-butadiynes from Z-1-methoxy-1-buten-3-yne
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97179-x
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文献信息

  • Hydroboration of methoxyenynes. A novel synthesis of (E)-methoxyenones
    作者:George Zweifel、M.Ramin Najafi、Shyamala Rajagopalan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82071-7
    日期:1988.1
  • STRACKER, ELAINE C.;ZWEIFEL, GEORGE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6815-6818
    作者:STRACKER, ELAINE C.、ZWEIFEL, GEORGE
    DOI:——
    日期:——
  • ZWEIFEL, GEORGE;NAJAFI, M. RAMIN;RAJAGOPALAN, SHYAMALA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1895-1898
    作者:ZWEIFEL, GEORGE、NAJAFI, M. RAMIN、RAJAGOPALAN, SHYAMALA
    DOI:——
    日期:——
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