Ethyl 2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)-3-ethoxyprop-2-enoate | 1088496-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)-3-ethoxyprop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 1088496-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: CEFBZUSUPSEDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)-3-ethoxyprop-2-enoate 、 间溴苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 3-(3-Bromoanilino)-2-(2-Chloronicotinoyl) Acrylate
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。

  公开号：

  US20040102472A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-chloropyridin-3-yl)-3-oxopropionate 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.5h， 生成 Ethyl 2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)-3-ethoxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。

  公开号：

  US20040102472A1

文献信息

• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxamide derivatives with anticancer and anti-inflammatory activity
  作者：Vivek Kumar、Manu Jaggi、Anu T. Singh、Alka Madaan、Vinod Sanna、Pratibha Singh、Pramod K. Sharma、Raghuveer Irchhaiya、Anand C. Burman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.015

  日期：2009.8

  A number of 1-propargyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives (15-35) have been synthesized and screened for their in vitro cytotoxicity and anti-inflammatory activity. Compounds 22, 31 and 34 have shown high cytotoxicity against a number of cancer cell lines, while compound 24 showed significant anti-inflammatory activity. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Optimization and structure–activity relationship of a series of 1-phenyl-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxamides: Identification of MK-0873, a potent and effective PDE4 inhibitor
  作者：Daniel Guay、Louise Boulet、Richard W. Friesen、Mario Girard、Pierre Hamel、Zheng Huang、France Laliberté、Sébastien Laliberté、Joseph A. Mancini、Eric Muise、Doug Pon、Angela Styhler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.009

  日期：2008.10

  A SAR study of a series of 1-phenyl-1,8-naphthyridin-4-one-3-carboxamides is described. Optimization of the series was based on in vitro potency against PDE4, inhibition of the LPS-induced production of TNF-alpha in human whole blood and minimizing affinity for the hERG potassium channel. From these studies, compounds 18 and 20 (MK-0873) were identified as optimized PDE4 inhibitors with good overall in vitro and in vivo profiles and selected as development candidates. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.