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1,1'-(1,4-phenylene)bis(3-phenylprop-2-yn-1-ol) | 42093-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,4-phenylene)bis(3-phenylprop-2-yn-1-ol)
英文别名
1-[4-(1-Hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl)phenyl]-3-phenylprop-2-yn-1-ol
1,1'-(1,4-phenylene)bis(3-phenylprop-2-yn-1-ol)化学式
CAS
42093-83-4
化学式
C24H18O2
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
YBNHVCMQLODGOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于交替的苯呋喃低聚物的LED。
    摘要:
    通过两种不同的方法合成了一系列包含两个呋喃单元和三个以上其他芳香环单元的共轭链化合物,它们的紫外可见吸收系数(ε),最大吸收波长(λa),荧光发射波长(λe)确定了斯托克斯位移和量子产率(Φ),讨论了分子结构与光谱行为的影响之间的关系。同时,分别记录了固体和乙酸乙酯中2b和2d的激发光谱和发射光谱,评估了2b和2d的热稳定性,以及两个以2b和2d为荧光粉制造的发光二极管的荧光发射行为。 ,进行了调查。结果表明,大多数目标化合物均具有较高的荧光发射能力,化合物2b和2d在350℃下可以具有较高的热稳定性,并且它们适合于制造作为磷光体的发光二极管,用2b和2d制造的发光二极管可以显示出较高的荧光发射能力。因此,这些化合物值得进一步开发为荧光发射材料。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2016.07.008
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛苯乙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以86%的产率得到1,1'-(1,4-phenylene)bis(3-phenylprop-2-yn-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
    摘要:
    本发明涉及一种组合物,其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元;其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的,所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能:X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2,—C(═O)—C—R2;或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5;其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5,以重量百分比相对于化合物A的总重量计算;以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B;其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物,其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元;其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法,以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物,以及其用途。
    公开号:
    US20170327625A1
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文献信息

  • Metal-free propargylation/aza-annulation approach to substituted β-carbolines and evaluation of their photophysical properties
    作者:Chada Raji Reddy、Mounika Aila、Puppala Sathish、Madoori Mrinalini、Lingamallu Giribabu、Seelam Prasanthkumar、René Grée
    DOI:10.1039/c9ob01959f
    日期:——
    An efficient acid-catalyzed propargylation/aza-annulation sequence was developed under metal-free reaction conditions, thus leading to a one-pot synthesis of a variety of substituted β-carbolines starting from propargylic alcohols and indole 2-carbonyls. This versatile strategy was further extended to the synthesis of 5-azaindoles and 5-azabenzothiazoles. Optical properties suggested that manipulation
    在无属的反应条件下开发了一种有效的酸催化的炔丙基化/氮杂环化序列,从而导致从炔丙基醇和吲哚2-羰基化合物开始一锅合成各种取代的β-咔啉。这种通用的策略进一步扩展到5-氮杂吲哚和5-氮杂苯并噻唑的合成。光学性质表明,操纵β-咔啉上的电子给体和受体部分会对它们的基态和激发态电子行为产生影响。这导致发出蓝色或绿色的光,并应促进有机发光二极管(OLED)的开发。电化学和稳定性研究表明,4a-6在照明过程中显示出容易的氧化还原活性和光稳定性。
  • A convenient approach to β-heteroarylated (C–N bond) ketones from Cs2CO3 promoted reaction between propargyl alcohols and nitrogen-heterocycles
    作者:M. Bhanuchandra、Malleswara Rao Kuram、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1039/c2ob25165e
    日期:——
    effectively undergo redox-isomerization conjugate addition (RICA) with NH-heteroarenes. Reaction of 3-substituted pyrazoles or indazole with propargyl alcohols enables highly regioselective products. A diverse range of NH-bearing nucleophiles such as: pyrazoles, imidazole, triazoles, pyrrole, indoles and aniline participate in this reaction and deliver the corresponding β-heteroarylated ketones.
    证明了一种有效且直接的方法来处理β-杂芳基化(C–N键)酮。碱促进的氧化还原异构化炔丙醇制备α-β-不饱和酮,然后将共轭物添加到NH-杂芳烃中,可得到范围广泛的β-杂芳基化酮,收率好至极好。含有未活化的炔丙醇的芳基,杂芳基,烷基C(sp)和末端炔烃可与NH-杂芳烃有效地进行氧化还原-异构化共轭加成反应(RICA)。3-取代的吡唑吲唑与炔丙醇一起使用可实现高度区域选择性的产品。多种含NH的亲核试剂,例如:吡唑咪唑,三唑 吡咯吲哚苯胺 参与该反应并提供相应的β-杂芳基化酮。
  • Compositions comprising a polymeric network
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:US10246548B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); wherein the composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula —X—C(═O)—CHR1-C(═O)—R2, —C(═O)—C≡C—R2; or —C(═O)—CR1═CR2—NR4R5; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≤5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one —NH2, or —NH3+ groups; wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1 and L2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III), described hereinabove. The present invention also relates to processes for preparing the composition and the compounds, to material, articles, and polymers comprising or using the compositions and compounds, and the use thereof.
    本发明涉及一种组合物,该组合物由至少具有一个式(I)、(II)和/或(III)单元的聚合物网络组成; 其中该组合物是通过与至少一种化合物A接触而获得的,该化合物A包含至少两种选自式-X-C(═O)-CHR1-C(═O)-R2,-C(═O)-C≡C-R2;或-C(═O)-CR1═CR2-NR4R5的官能团;其中至少25%(重量)的化合物A的官能度≤5,以相对于化合物A总重量的%(重量)计;至少一种化合物B包含至少一个-NH2,或-NH3+基团;其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2与权利要求书中所定义的含义相同。本发明还涉及一种包含至少两个单元和至多 5 个单元的式(I)、(II)和/或(III)化合物。本发明还涉及制备组合物和化合物的工艺,涉及包含或使用组合物和化合物的材料、物品和聚合物及其用途。
  • DOKSOPULO, T. P.;KOBIDZE, M. G.;DGEBUADZE, D. P.;DZHORDZHADZE, D. R., XIMIYA I XIM. TEXNOL., TBILISI,(1988) S. 114-119
    作者:DOKSOPULO, T. P.、KOBIDZE, M. G.、DGEBUADZE, D. P.、DZHORDZHADZE, D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • EP3233978B1
    申请人:——
    公开号:EP3233978B1
    公开(公告)日:2021-03-03
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同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚