1-methoxycyclopentanecarboxamide | 1132879-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxycyclopentanecarboxamide
• 英文别名: 1-methoxycyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1132879-50-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LRPBPVNENAUSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycyclopentanecarboxamide 在 1-甲基吡咯烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1-methoxy-N-((6-methyl-5-((2-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)carbamoyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 1-methoxycyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• 4-PHENYL-1,3-THIAZOLES AND 4-PHENYL-1,3-OXAZOLES DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Harnett Jeremiah

  公开号：US20110059970A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new 4-phenyl-1,3-azole derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A, B, and n are variable, in a racemic form, an enantiomeric form or any combinations thereof. These compounds exhibit affinity for cannabinoid receptors and may therefore be used as drugs to treat or prevent pathological states and diseases in which one or more of these receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and to the use thereof to prepare a drug.

  本发明涉及具有一般式(I)的新4-苯基-1,3-唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A、B和n是可变的，在消旋形式、对映异构体形式或任何组合中。这些化合物对大麻素受体具有亲和力，因此可用作药物治疗或预防涉及其中一个或多个这些受体的病理状态和疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及利用它们制备药物的用途。
• Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1764099A2

  公开（公告）日：2007-03-21

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005051895A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are δ-amino-Ϝ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-Ϝ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌病后梗死、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾脏疾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• Organic compounds
  申请人：Baeschlin Kaspar Daniel

  公开号：US20070135498A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明涉及一种具有肾素抑制作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后的心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症（如肾病、血管病和神经病）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压增高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、老年痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。