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(1-methylsulfanyl)-12-nitrododecane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-methylsulfanyl)-12-nitrododecane
英文别名
——
(1-methylsulfanyl)-12-nitrododecane化学式
CAS
——
化学式
C13H27NO2S
mdl
——
分子量
261.429
InChiKey
DGKDQVIEZPLVLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-methylsulfanyl)-12-nitrododecanesodium 作用下, 以 乙醚仲丁醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷:一般合成途径。
    摘要:
    设计了合成ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷的通用途径,其代表了结构上均一的植物次生代谢产物的重要类别。从相应的α,ω-硝基烷基甲基硫化物前体获得所需的硫官能化的羟肟基氯化物,其中关键的一步涉及亚硝酸盐氯化策略。与1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖进行偶联反应,然后将中间体硫代氢氧肟酸酯进行O-硫酸化,最后对糖部分进行脱保护,得到目标化合物。
    DOI:
    10.3390/molecules23040786
  • 作为产物:
    描述:
    1,12-二溴十二烷 在 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (1-methylsulfanyl)-12-nitrododecane
    参考文献:
    名称:
    ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷:一般合成途径。
    摘要:
    设计了合成ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷的通用途径,其代表了结构上均一的植物次生代谢产物的重要类别。从相应的α,ω-硝基烷基甲基硫化物前体获得所需的硫官能化的羟肟基氯化物,其中关键的一步涉及亚硝酸盐氯化策略。与1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖进行偶联反应,然后将中间体硫代氢氧肟酸酯进行O-硫酸化,最后对糖部分进行脱保护,得到目标化合物。
    DOI:
    10.3390/molecules23040786
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文献信息

  • ω-Methylsulfanylalkyl Glucosinolates: A General Synthetic Pathway
    作者:Manolis Mavratzotis、Stéphanie Cassel、Sabine Montaut、Patrick Rollin
    DOI:10.3390/molecules23040786
    日期:——
    A general pathway was devised to synthesize ω-methylsulfanylalkyl glucosinolates, which represent an important class of structurally homogeneous plant secondary metabolites. The required thiofunctionalized hydroximoyl chlorides were obtained from the corresponding α,ω-nitroalkyl methylsulfide precursors, involving as the key-step, a nitronate chlorination strategy. A coupling reaction with 1-thio-
    设计了合成ω-甲基硫烷基烷基硫代葡萄糖苷的通用途径,其代表了结构上均一的植物次生代谢产物的重要类别。从相应的α,ω-硝基烷基甲基硫化物前体获得所需的硫官能化的羟肟基氯化物,其中关键的一步涉及亚硝酸盐氯化策略。与1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖进行偶联反应,然后将中间体硫代氢氧肟酸酯进行O-硫酸化,最后对糖部分进行脱保护,得到目标化合物。
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