1-Indanol-7-carboxylic acid | 77635-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Indanol-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic Acid
• CAS: 77635-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: GUNRRFUGNPPBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Indanol-7-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-Hydroxy-phenyl-(indanyl-(4))-methan
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的双环邻喹啉甲烷：双环醛和酮的光烯化

  摘要：

  研究了双环邻喹啉二甲烷的光烯化路线。首次以分子间方式将双环光烯醇与各种亲二烯体一起捕获。通过从1-茚满醇，α-四醇和1-苯并亚砜开始的选择性路线制备所有邻-喹二甲烷前体。辐照提供了E-单独捕获具有相同效率的-光烯醇，但其衍生自茚满-4-羧醛。这种低效率归因于醛快速自氧化为羧酸。与本研究中的其他醛相比，苯并suberan-9-羧醛的光烯醇与富马酸二甲酯之间反应的面部选择性要低得多。由七元环的存在引起的扭曲的二烯解释了这些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10068-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-Indanol-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,7- and 1,8-Directed Lithiations of 1-Indanol and 1-Tetralol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29337

文献信息

• The synthesis of bicyclic ortho-quinodimethanes from tricyclic sulfones
  作者：Terrence J. Connolly、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10066-7

  日期：1997.11

  The first synthesis of bicyclic ortho-quinodimethanes from tricyclic sulfone precursors has been achieved. The required sulfones, 3,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclohex[cd]benzothiophene-2,2-dioxide and 1,3,4,5,6,7-hexahydrocyclohept[cd]benzothiophene-2,2-dioxide, were prepared from α-tetralone and benzosuberone utilizing a ring closure proceeding through a sulfonium salt intermediate. The same strategy failed

  已经实现了从三环砜前体的第一合成双环邻-喹二甲烷。所需的砜，3,4,5,6-四氢-1H-环己[cd]苯并噻吩-2,2-二氧化物和1,3,4,5,6,7-六氢环庚[cd]苯并噻吩-2,2-使用闭环通过α盐中间体，由α-四氢萘酮和苯并亚砜制备二氧化碳。尝试制备茚满系列的三环砜时，相同的策略失败了。当比较三环醚化合物的能力和易形成性时，还发现了其他对比反应性。这些结果表明，后面的环形系统应变很大。
• The synthesis of sultines from δ-hydroxy sulfoxides revisited
  作者：Terrence J. Connolly、Tony Durst

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00093-2

  日期：1997.2

  A re-examination of a previously thought general synthesis of sultines from delta-hydroxy sulfoxides is shown to be more complicated than originally believed. The products obtained can be alpha,alpha'-dihaloxylenes or delta-halosulfones. The results are best interpreted based on carbocation stability of the key oxo-sulfoxonium salt intermediate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• PANETTA C. A.; DIXIT A. S., SYNTHESIS, 1981 NO 1, 59-60
  作者：PANETTA C. A.、 DIXIT A. S.

  DOI：——

  日期：——