N2-[tert-butoxycarbonyl]-N1-[(2,3-cis)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-L-leucinamide | 680231-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[tert-butoxycarbonyl]-N1-[(2,3-cis)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-L-leucinamide
• 英文别名: N2-[tert-Butoxycarbonyl]-N1-[(2R,3S)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-L-leucinamide；tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2R,3S)-4-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino]pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 680231-50-9
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅
• 分子量: 467.565
• InChiKey: GPFOUDQBIBVVTN-ILWGZMRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[tert-butoxycarbonyl]-N1-[(2,3-cis)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-L-leucinamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到N1-[(2,3-cis)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-L-leucinamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one 、 BOC-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N2-[tert-butoxycarbonyl]-N1-[(2,3-cis)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1

文献信息

• Novel lactams and uses thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20060089346A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（1）的化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
• Novel Lactams And Uses Thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20080076752A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（I）的化合物，包含它们的制药组合物以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样β蛋白产生有关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积的形成。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Hudson Kevin

  公开号：US20090054398A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides a new method for treating disorders associated with activation of the Notch signal transduction pathway comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I), in free form or in a pharmaceutically acceptable salt form or in the form of a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or the salt, to a human or animal patient in need thereof.

  本发明提供了一种治疗与Notch信号转导通路激活相关的疾病的新方法，包括向需要治疗的人类或动物患者施用化合物I的有效量，该化合物可以是自由形式、药学上可接受的盐形式或化合物或盐的药学上可接受的溶剂形式。
• Lactams and uses thereof
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US07294622B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有(I)式的化合物、含有它们的制药组合物以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
• NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  申请人：Dembofsky Bruce Thomas

  公开号：US20100160627A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（I）的化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于治疗与淀粉样β蛋白产生有关的神经系统疾病和神经系统疾病，如阿尔茨海默病的方法。这些化合物抑制γ分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。