4-Methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)phenol | 80355-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)phenol
• CAS: 80355-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: GNLSZFIMBMIBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1,2-二氢萘 在 氢化铝 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到4-Methyl-2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Hoelzel, Horst; Roethling, Tilo, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 10, p. 354 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Secondary Benzylation with Benzyl Alcohols Catalyzed by A High-Valent Heterobimetallic Ir−Sn Complex
  作者：Susmita Podder、Joyanta Choudhury、Sujit Roy

  DOI：10.1021/jo0625094

  日期：2007.4.1

  A highly efficient secondary benzylation procedure has been demonstrated using a high-valent heterobimetallic complex [Ir2(COD)2(SnCl3)2(Cl)2(μ-Cl)2] 1 as the catalyst in 1,2-dichloroethane to afford the corresponding benzylated products in moderate to excellent yields. The reaction was performed not only with carbon nucleophiles (arenes and heteroarenes) but also with oxygen (alcohol), nitrogen (amide

  使用高价杂双金属配合物[Ir 2（COD）2（SnCl 3）2（Cl）2（μ-Cl）2 ] 1作为在1,2-二氯乙烷中的催化剂，已证明了高效的二级苄基化程序。以中等至极好的收率得到相应的苄基化产物。该反应不仅与碳亲核试剂（芳烃和杂芳烃）一起进行，而且与氧（醇），氮（酰胺和磺酰胺）和硫（硫醇）亲核试剂一起进行。机理研究表明该反应中醚的中间体。由哈米特相关性提出了一种亲电机理。
• HOELZEL, H.;ROETHEING, T., Z. CHEM., 1981, 21, N 10, 354-355
  作者：HOELZEL, H.、ROETHEING, T.

  DOI：——

  日期：——
• Hoelzel, Horst; Roethling, Tilo, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 10, p. 354 - 355
  作者：Hoelzel, Horst、Roethling, Tilo

  DOI：——

  日期：——