4,4,4-trimethoxybutan-2-one | 61539-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trimethoxybutan-2-one
• CAS: 61539-56-8
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: JLQAYDQFPGGMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trimethoxybutan-2-one 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E)-6,6,6-Trimethoxy-4-methyl-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  锂化的环丙烷酮缩酮

  摘要：

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95074-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichlorobut-3-en-2-one 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANVILLE J.; BRASSARD P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 17, 1852-1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of silyloxydienes to 2,6-dibromo-1,4-benzoquinone: an approach to highly oxygenated bromonaphthoquinones for the synthesis of thysanone
  作者：David Barker、Margaret A Brimble、Peter Do、Peter Turner

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00291-6

  日期：2003.3

  when benzene was used. Naphthoquinone 6a underwent benzylation to naphthoquinone 6c. Addition of 1,1-dimethoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene 9 to 2,6-dibromo-1,4-benzoquinone 10 followed by benzylation failed to afford the desired bromonaphthoquinone 6d yet methylation did afford naphthoquinone 6b. Bromonaphthoquinone 6d was finally prepared from naphthol 18, obtained from addition of diene 9 to

  研究了四氧合溴萘醌6a，6b，6c，6d的合成，这是合成3C蛋白酶抑制剂thysanone的关键中间体。将1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯8加到苯中的2,6-二溴-1,4-苯醌10中，得到萘醌6a的混合物，由Diels-Alder加成反应制得通过芳构化和迈克尔加成12。当使用THF作为溶剂时，迈克尔加合物12占优势，而当使用苯时，6a占优势。萘醌6a进行苄基化萘醌6c。将1，1-二甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯9添加到2，6-二溴-1，4-苯醌10中，随后苄基化不能得到所需的溴萘醌6d，而甲基化确实得到了萘醌6b。最终由萘酚18制备溴萘醌6d，萘酚18是通过将二烯9加到1，4-苯醌17中，然后邻溴化和氧化而获得的。尝试将溴萘醌6d进行樱井烯丙基化反应可得到萘二氢呋喃21。对于2-碳甲氧基-1,4-萘醌22也观察到了类似的观察结果，该化合物也经历了樱井
• Regioselective Synthesis of Polyketide-Type Phenols by Formal [3+3]-Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-Oxoorthoesters
  作者：Peter Langer、Mathias Lubbe、Jörg-Peter Gütlein、Helmut Reinke

  DOI：10.1055/s-0028-1083524

  日期：——

  A variety of 4-methoxysalicylates and related polyketide-type phenols are regioselectively prepared by the first formal [3+3]-cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxoorthoesters.

  通过将1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯进行第一次形式上的[3+3]环缩合反应，选择性合成了多种4-甲氧基水杨酸酯及相关的多酮类苯酚。
• Regioselective synthesis of salicylates and acetophenones by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxoorthoesters with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Jörg-Peter Gütlein、Mathias Lubbe、Holger Feist、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1515/znb-2020-0114

  日期：2021.1.27

  A variety of 4-methoxysalicylates and related polyketide-type phenols are regioselectively prepared by formal [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters. Cycloalkyl-substituted salicylates were prepared for the first time.

  摘要：通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯的形式[3+3]环缩合，选择性地制备了各种4-甲氧基水杨酸酯和相关的多酮型酚。首次制备了环烷基取代的水杨酸酯。
• Total synthesis of akuammiline alkaloid (+)-strictamine
  作者：Zhi-Tao Chen、Tao Xiao、Pei Tang、Dan Zhang、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.034

  日期：2018.3

  An asymmetric total synthesis of the akuammiline alkaloid (+)-strictamine is described. The key steps of the synthetic route involve an improved Johnson-Claisen rearrangement to facilitate the formation of the challenging C15–C20 linkage and the (E)-alkene side chain, intramolecular nucleophilic substitution cyclization to establish the E ring and diastereoselective Brown hydroboration of the terminal

  描述了一种非对称的古阿米林碱生物碱（+）-严格胺的合成。合成路线的关键步骤涉及改进的Johnson-Claisen重排以促进具有挑战性的C15–C20连接和（E）-烯烃侧链的形成，分子内亲核取代环化以建立E环和非对映选择性布朗氢硼化引入末端烯烃以引入C16立体中心。
• Regioselective Synthesis of 2-Arylthio-4-methoxybenzoates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 3-Arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-Oxo-orthoesters
  作者：Peter Langer、Muhammad Imran、Inam Iqbal

  DOI：10.1055/s-0029-1217177

  日期：——

  A variety of 2-arylthio-4-methoxybenzoates are regio­selectively prepared by the first formal [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-oxo-ortho­esters.

  通过 3-arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes 与 3-oxo-orthoesters 的首次正式 [3+3] 环缩合反应，调节选择性地制备了多种 2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。