1-(2-ethoxycyclohex-1-enyl)-2,2,2-trifluoroethanone | 156519-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-ethoxycyclohex-1-enyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 156519-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₂
• 分子量: 222.207
• InChiKey: IXJHUCABEQQRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxycyclohex-1-enyl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到methyl 3-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与 α,β-不饱和三氟甲基酮的 [3+3] 环化反应一锅法合成功能化 3-（三氟甲基）苯酚

  摘要：

  功能化的 3-（三氟甲基）苯酚是通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700801
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基环己烷 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1-(2-ethoxycyclohex-1-enyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  使用（2-乙氧基环烯基）-2,2,2-三氟乙酮的吡咯并[1,5- a ]嘧啶的三氟甲基衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  -8-三氟甲基-6,7-二氢-5- ħ -1,4,8a三氮杂-小号-indacene和9-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[5,1- b被有效地生成]喹唑啉5（3）-氨基吡唑类与（2-乙氧基环烯基）-2,2,2-三氟乙炔的缩合反应，收率高。通过1 H，13 C和19 F NMR光谱法和X射线衍射分析确定了所制备化合物的区域化学。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.014

文献信息

• An efficient synthesis of 1-cyanoacetyl-5-halomethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles in ionic liquid
  作者：Dayse N. Moreira、Clarissa P. Frizzo、Kelvis Longhi、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1007/s00706-008-0874-8

  日期：2008.9

  The synthesis of eleven 1-cyanoacetyl-5-hydroxy-5-halomethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles from the reaction of 4-alkoxy-3-alken-2-ones f((RC)-C-3(O)C(R-2) = C(R-1)OR, where R-3 = CF3, CCl3, CHCl2, CO2 Et; R-2/R-1 = H/H, H/Me, H/Et, -(CH2)(4)-, Me/H, H/Pr, and R = Me, Et) with cyanoacetohydrazide is reported. The reaction was carried out in the ionic liquid ([bmim][BF4]) and molecular solvents. The results showed that when the ionic liquid was used as reaction medium, the reaction time was drastically decreased and the yield was improved.