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1-(2-乙氧基-1-环戊烯-1-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 156519-25-4

中文名称
1-(2-乙氧基-1-环戊烯-1-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-ethoxycyclopent-1-enyl)-2,2,2-trifluoroethanone
英文别名
1-(2-Ethoxycyclopent-1-en-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one;1-(2-ethoxycyclopenten-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
1-(2-乙氧基-1-环戊烯-1-基)-2,2,2-三氟乙烷酮化学式
CAS
156519-25-4
化学式
C9H11F3O2
mdl
——
分子量
208.18
InChiKey
SEDLDTJBYMFRIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a3ce975c70ed783efd59224687162e40
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-乙氧基-1-环戊烯-1-基)-2,2,2-三氟乙烷酮1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以68%的产率得到methyl 6-hydroxy-4-(trifluoromethyl)indane-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与 α,β-不饱和三氟甲基酮的 [3+3] 环化反应一锅法合成功能化 3-(三氟甲基)苯酚
    摘要:
    功能化的 3-(三氟甲基)苯酚是通过 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700801
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与 α,β-不饱和三氟甲基酮的 [3+3] 环化反应一锅法合成功能化 3-(三氟甲基)苯酚
    摘要:
    功能化的 3-(三氟甲基)苯酚是通过 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700801
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Functionalized 3-(Trifluoromethyl)phenols by [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(silyl enol ethers) with α,β-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones
    作者:Constantin Mamat、Thomas Pundt、T. H. Tam Dang、Renske Klassen、Helmut Reinke、Martin Köckerling、Peter Langer
    DOI:10.1002/ejoc.200700801
    日期:2008.1
    Functionalized 3-(trifluoromethyl)phenols were prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with readily available open-chained and cyclic α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones. The reaction of 3,4-dihydro-5-(trifluoroacetyl)-2H-pyran with 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in a domino process to give new functionalized dihydropyrans. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
    功能化的 3-(三氟甲基)苯酚是通过 1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与容易获得的开链和环状 α,β-不饱和三氟甲基酮的形式 [3+3] 环化制备的。3,4-二氢-5-(三氟乙酰基)-2H-吡喃与1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)的反应导致多米诺过程以产生新的官能化二氢吡喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • Highly regioselective synthesis of trifluoromethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines bearing fused cycloalkane rings using (2-ethoxycycloalkenyl)-2,2,2-trifluoroethanones
    作者:Elena E. Emelina、Aleksander A. Petrov、Stanislav I. Selivanov、Yulia V. Nelyubina、Mikhail Yu. Antipin
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2009.06.014
    日期:2009.10
    8-Trifluoromethyl-6,7-dihydro-5H-1,4,8a-triaza-s-indacene and 9-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazolines were efficiently generated by condensation of 5(3)-aminopyrazoles with (2-ethoxycycloalkenyl)-2,2,2-trifluoroethanones and isolated in excellent yields. The regiochemistry of the prepared compounds was established by 1H, 13C and 19F NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis
    -8-三氟甲基-6,7-二氢-5- ħ -1,4,8a三氮杂-小号-indacene和9-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[5,1- b被有效地生成]喹唑啉5(3)-氨基吡唑类与(2-乙氧基环烯基)-2,2,2-三氟乙炔的缩合反应,收率高。通过1 H,13 C和19 F NMR光谱法和X射线衍射分析确定了所制备化合物的区域化学。
  • Mamat, Constantin; Reinke, Helmut; Langer, Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 4, p. 423 - 426
    作者:Mamat, Constantin、Reinke, Helmut、Langer, Peter
    DOI:——
    日期:——
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