methyl (2S,9S,9aR,αR)-9-hydroxy-α-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-3-oxo-1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo(1,2-a)indole-9-propanoate | 422319-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,9S,9aR,αR)-9-hydroxy-α-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-3-oxo-1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo(1,2-a)indole-9-propanoate
• 英文别名: benzyl (2S,3aR,4S)-4-hydroxy-4-[(2R)-3-methoxy-3-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propyl]-2-methyl-1-oxo-2,3a-dihydroimidazo[1,2-a]indole-3-carboxylate
• CAS: 422319-37-7
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₃N₃O₈
• 分子量: 614.867
• InChiKey: PQDXDKKETQXNIS-NPXCKIOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,9S,9aR,αR)-9-hydroxy-α-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-3-oxo-1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo(1,2-a)indole-9-propanoate 在 5percent Pd/C 氢气 、 溴 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 fumiquinazoline A
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟喹唑啉A，B，C，E，H和I的全合成。紫杉醇A的合成方法。

  摘要：

  描述了由受保护的色氨酸，邻氨基苯甲酸，亮氨酸和丙氨酸分14步进行的（-）-氟喹唑啉A，B和I的首次合成，总产率为7％。三轮车30通过钯催化的环化反应形成。用糖精衍生的恶唑烷21氧化30a的氟喹唑啉A和B，用二甲基二环氧乙烷氧化30b的氟喹唑啉I选择性地形成合适的咪唑并吲哚酮立体异构体。Ganesan-Mazurkiewicz环化的应用完成了合成。（-）-氟喹唑啉C（7）和E（3）的高效14步合成，以及使用FmocNHCH（CH2SePh）CO2H作为自发消除苯硒酚的脱氢丙氨酸前体的（-）-氟喹唑啉H（8）的15步合成还报道了在环化条件下没有氧化。

  DOI：

  10.1021/jo0264980
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium tetrahydroborate 、 7b-Bu-7bH-oxaziridino[2,3-b][1,2]benzisothiazole-3,3-dioxide 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.66h， 生成 methyl (2S,9S,9aR,αR)-9-hydroxy-α-[[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-3-oxo-1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo(1,2-a)indole-9-propanoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟喹唑啉A，B，C，E，H和I的全合成。紫杉醇A的合成方法。

  摘要：

  描述了由受保护的色氨酸，邻氨基苯甲酸，亮氨酸和丙氨酸分14步进行的（-）-氟喹唑啉A，B和I的首次合成，总产率为7％。三轮车30通过钯催化的环化反应形成。用糖精衍生的恶唑烷21氧化30a的氟喹唑啉A和B，用二甲基二环氧乙烷氧化30b的氟喹唑啉I选择性地形成合适的咪唑并吲哚酮立体异构体。Ganesan-Mazurkiewicz环化的应用完成了合成。（-）-氟喹唑啉C（7）和E（3）的高效14步合成，以及使用FmocNHCH（CH2SePh）CO2H作为自发消除苯硒酚的脱氢丙氨酸前体的（-）-氟喹唑啉H（8）的15步合成还报道了在环化条件下没有氧化。

  DOI：

  10.1021/jo0264980

文献信息

• Total Syntheses of (−)-Fumiquinazolines C, E, and H
  作者：Barry B. Snider、Hongbo Zeng

  DOI：10.1021/ol017215d

  日期：2002.4.1

  [GRAPHICS]Total syntheses of the heptacyclic fumiquinazollnes C and H have been accomplished efficiently using FmocNHCH(CH2SePh)CO2H as the precursor for the requisite dehydrofumiquinazoline.
• Synthesis of (−)-Chaetominine
  作者：Barry B. Snider、Xiaoxing Wu

  DOI：10.1021/ol7022483

  日期：2007.11.1

  The tricyclic hydroxy imidazolidinone was converted to chaetominine in seven steps in 22% overall yield. The key step was the construction of the delta-lactam by heating an amino ester with a catalytic amount of DMAP in toluene at reflux.
• Total Synthesis of (−)-Fumiquinazolines A, B, C, E, H, and I. Approaches to the Synthesis of Fiscalin A
  作者：Barry B. Snider、Hongbo Zeng

  DOI：10.1021/jo0264980

  日期：2003.1.1

  selectively formed the appropriate imidazoindolone stereoisomers. Application of the Ganesan-Mazurkiewicz cyclization completed the syntheses. Efficient 14-step syntheses of (-)-fumiquinazolines C (7) and E (3) and a 15-step synthesis of (-)-fumiquinazoline H (8) using FmocNHCH(CH2SePh)CO2H as a dehydroalanine precursor that spontaneously eliminated benzeneselenol without oxidation under the cyclization

  描述了由受保护的色氨酸，邻氨基苯甲酸，亮氨酸和丙氨酸分14步进行的（-）-氟喹唑啉A，B和I的首次合成，总产率为7％。三轮车30通过钯催化的环化反应形成。用糖精衍生的恶唑烷21氧化30a的氟喹唑啉A和B，用二甲基二环氧乙烷氧化30b的氟喹唑啉I选择性地形成合适的咪唑并吲哚酮立体异构体。Ganesan-Mazurkiewicz环化的应用完成了合成。（-）-氟喹唑啉C（7）和E（3）的高效14步合成，以及使用FmocNHCH（CH2SePh）CO2H作为自发消除苯硒酚的脱氢丙氨酸前体的（-）-氟喹唑啉H（8）的15步合成还报道了在环化条件下没有氧化。