Fmoc-L-Ala-L-Mdp-[(S)-Binol-20-C-6]-L-Ala-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-L-Ala-L-Mdp-[(S)-Binol-20-C-6]-L-Ala-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-(12,15,18,25,28,31-hexaoxahexacyclo[30.8.0.02,11.03,8.019,24.035,40]tetraconta-1(32),2(11),3,5,7,9,19(24),20,22,33,35,37,39-tridecaen-21-yl)-2-methylpropanoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₆₀H₆₁N₃O₁₂
• 分子量: 1016.16
• InChiKey: VTQLPLCSXBUMKR-LLRILXIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-Ala-L-Mdp-[(S)-Binol-20-C-6]-L-Ala-OMe 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 在 二乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 以47%的产率得到Z-(L-Ala)2-L-Mdp-[(S)-Binol-20-C-6]-L-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  基于冠载体、Cα-甲基-L-DOPA 氨基酸的肽的合成、离子络合研究和 3D 结构分析

  摘要：

  选定系列的六聚体水平的末端保护模型肽，基于四个新的、含 Cα-甲基-L-多巴 (L-Mdp) 氨基酸残基的冠醚，即 L-Mdp[15-C-5]、L -Mdp[18-C-6]、L-Mdp[benzo-24-C-8] 和 L-Mdp[(S)-Binol-20-C-6]，与 L-Ala 或 L-Ala 结合/Aib 或 Gly/Aib，通过溶液法合成。对其碱金属阳离子络合能力进行了 ESI-MS 分析。它们的 FTIR 吸收、1H NMR、ECD 和 VCD 光谱特性表明所有这些冠状氨基酸都是（左旋）β-转角和 310-螺旋结构的强诱导剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700917
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-Mdp-[(S)-Binol-20-C-6]-L-Ala-OMe 、 FMOC-L-丙氨酸-N-羧基-环内酸酐 在 盐酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 以50%的产率得到Fmoc-L-Ala-L-Mdp-[(S)-Binol-20-C-6]-L-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  基于冠载体、Cα-甲基-L-DOPA 氨基酸的肽的合成、离子络合研究和 3D 结构分析

  摘要：

  选定系列的六聚体水平的末端保护模型肽，基于四个新的、含 Cα-甲基-L-多巴 (L-Mdp) 氨基酸残基的冠醚，即 L-Mdp[15-C-5]、L -Mdp[18-C-6]、L-Mdp[benzo-24-C-8] 和 L-Mdp[(S)-Binol-20-C-6]，与 L-Ala 或 L-Ala 结合/Aib 或 Gly/Aib，通过溶液法合成。对其碱金属阳离子络合能力进行了 ESI-MS 分析。它们的 FTIR 吸收、1H NMR、ECD 和 VCD 光谱特性表明所有这些冠状氨基酸都是（左旋）β-转角和 310-螺旋结构的强诱导剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700917

文献信息

• Synthesis, Ion Complexation Study, and 3D-Structural Analysis of Peptides Based on Crown-Carrier,Cα-Methyl-L-DOPA Amino Acids
  作者：Karen Wright、Rachid Anddad、Jean-François Lohier、Vincent Steinmetz、Michel Wakselman、Jean-Paul Mazaleyrat、Fernando Formaggio、Cristina Peggion、Marta De Zotti、Timothy A. Keiderling、Rong Huang、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/ejoc.200700917

  日期：2008.3

  terminally protected model peptides to the hexamer level, based on four novel, crown-ether containing Cα-methyl-L-DOPA (L-Mdp) amino acid residues, namely L-Mdp[15-C-5], L-Mdp[18-C-6], L-Mdp[benzo-24-C-8] and L-Mdp[(S)-Binol-20-C-6], combined with either L-Ala or L-Ala/Aib or Gly/Aib, were synthesized by solution methods. An ESI-MS analysis of their alkali metal cation complexation ability was carried out

  选定系列的六聚体水平的末端保护模型肽，基于四个新的、含 Cα-甲基-L-多巴 (L-Mdp) 氨基酸残基的冠醚，即 L-Mdp[15-C-5]、L -Mdp[18-C-6]、L-Mdp[benzo-24-C-8] 和 L-Mdp[(S)-Binol-20-C-6]，与 L-Ala 或 L-Ala 结合/Aib 或 Gly/Aib，通过溶液法合成。对其碱金属阳离子络合能力进行了 ESI-MS 分析。它们的 FTIR 吸收、1H NMR、ECD 和 VCD 光谱特性表明所有这些冠状氨基酸都是（左旋）β-转角和 310-螺旋结构的强诱导剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆, 2008)