(+)-trans-(1R,2R)-2-Chloroindan-1-ol | 88270-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+)-trans-(1R,2R)-2-Chloroindan-1-ol
• 英文别名: trans-2-chloroindan-1-ol；trans-2-Chlor-1-indanol；Trans-2-Chloro-1-indanol；(1R,2R)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 88270-73-9
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: SKUCQUAQEKVSAQ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-(1R,2R)-2-Chloroindan-1-ol 、 乙烯基乙醚 、 氯苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 trans-2-chloro-1-(1-ethoxyethoxy)indane
  参考文献：
  名称：

  Method of manufacturing 1-indanone

  摘要：

  从易获得的材料中制造有用物质1-茚酮的方法包括在碱性条件下反应由通用式##STR1##表示的茚基醚，得到一种新颖物质，即由通用式##STR2##表示的茚基醚衍生物，然后水解这种物质，得到由通用式##STR3##表示的1-茚酮。

  公开号：

  US06127579A1
• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 在 toluene dioxygenase 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-trans-(1R,2R)-2-Chloroindan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Nigel I.; Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1453 - 1461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of producing cis-1-aminoindan-2-ol
  申请人：ICHIKAWA GOSEI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0658537A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  1,2-di-substituted indan expressed by general formula (I) wherein X is a substituent which can be drawn out under an acidic condition to form a carbocation at 1-position of an indan skeleton, Y is a halogen atom, and X and Y can be in either cis- or trans-configuration forming either a racemic body or an optically active substance; or 1,2-di-substituted indan expressed by general formula (I') wherein X is a substituent which can be drawn out under an acidic condition to form a carbocation at 1-position of an indan skeleton, and X and OH group can be in either cis- or trans-configuration forming either a racemic body or an optically-active substance; or cis-1,2-epoxyindan expressed by general formula (VI) wherein R is phenyl or a lower alkyl group is reacted, under an acidic condition, with a nitrile expressed by general formula (II) wherein R is phenyl or a lower alkyl group to form a cis-oxazoline derivative of formula IV wherein R is phenyl or a lower alkyl group and the oxazoline ring is in cis-configuration forming either a racemic body or an optically active substance which is hydrolysed to produce cis-1-aminoindan-2-ol expressed by general formula (V) wherein NH₂ and OH groups are in cis-configuration forming either a racemic body or an optically-active substance.

  通式(I)表示的 1,2-二取代茚满，其中 X 是可在酸性条件下抽出以在茚满骨架的 1 位形成碳位的取代基，Y 是卤素原子，且 X 和 Y 可以顺式或反式构型形成外消旋体或光学活性物质；或通式（I'）表示的 1,2-二取代茚满，其中 X 为取代基，可在酸性条件下抽出，在茚满骨架的 1 位形成碳位，X 和 OH 基可顺式或反式构型，形成外消旋体或光学活性物质；或通式（VI）表示的顺式-1,2-环氧茚满，其中 R 是苯基或低级烷基，在酸性条件下与通式（VI）表示的腈反应、与通式（II）（其中 R 是苯基或低级烷基）表示的腈反应，生成通式（IV）表示的顺式噁唑啉衍生物，其中 R 是苯基或低级烷基，噁唑啉环顺式构型，形成外消旋体或光学活性物质，水解生成通式（V）表示的顺式-1-氨基茚满-2-醇，其中 NH₂ 和 OH 基顺式构型，形成外消旋体或光学活性物质。
• METH-COHN, O.;MOORE, C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1246-1248
  作者：METH-COHN, O.、MOORE, C.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;MOORE, C.;ROOYEN, P. H. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1793-1801
  作者：METH-COHN, O.、MOORE, C.、ROOYEN, P. H. VAN

  DOI：——

  日期：——
• US5648534A
  申请人：——

  公开号：US5648534A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5760242A
  申请人：——

  公开号：US5760242A

  公开（公告）日：1998-06-02