Ethyl 2-cyano-2-acetamido-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2yl)acetate | 17623-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-2-acetamido-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2yl)acetate
• 英文别名: ethyl α-acetamido-α-cyano-2-indaneacetate；Ethylα-acetamido-α-cyano-2-indaneacetate；α-Acetamido-α-cyan-2-indanyl-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-acetamido-2-cyano-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
• CAS: 17623-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: NBESTNPFGOQLOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-2-acetamido-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2yl)acetate 生成 2-氨基-2-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  SUH, J. T.;BARTON, J. N.;REGAN, J. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl 2-cyano-2-acetamido-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DL-2-茚满甘氨酸和DL-β-三甲基甲硅烷基丙氨酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a064

文献信息

• Therapeutic dipeptides
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04500713A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  (3S)-2-N-[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-methyl]-L-ala nyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid is a antihypertensive agent.

  (3S)-2-N-[(1S)-1-乙氧羰基-1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)-甲基]-L-丙氨酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸是一种降压药物。
• Des-Arg.sup.9 -BK antagonists
  申请人：Cortech, Inc.

  公开号：US05834431A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  The present invention provides des-Arg.sup.9 bradykinin analogs which are selective B1 receptor antagonists.

  本发明提供了选择性B1受体拮抗剂-去Arg.sup.9-缩激肽类似物。
• Bradykinin antagonist peptides containing indane-substituted amino acids
  申请人：University of Colorado

  公开号：US05648336A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  The present invention pertains to modified bradykinin antagonist peptides of the formula X-A.sup.0 -B.sup.1 -C.sup.2 -D.sup.3 -E.sup.4 -F.sup.5 -G.sup.6 -H.sup.7 -J.sup.8 -K.sup.9, where at least one of F.sup.5, H.sup.7 and J.sup.8 is an indane substituted amino acids.

  本发明涉及一种改性的布雷金肽拮抗剂，其化学式为X-A.sup.0 -B.sup.1 -C.sup.2 -D.sup.3 -E.sup.4 -F.sup.5 -G.sup.6 -H.sup.7 -J.sup.8 -K.sup.9，其中至少有一个F.sup.5、H.sup.7和J.sup.8是取代了茚环的氨基酸。
• SUH, J. T.;BARTON, J. N.;REGAN, J. R.
  作者：SUH, J. T.、BARTON, J. N.、REGAN, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4500713A
  申请人：——

  公开号：US4500713A

  公开（公告）日：1985-02-19