methyl N-isopropyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-2,3-butadienimidothioate | 1338719-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl N-isopropyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-2,3-butadienimidothioate
• CAS: 1338719-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: JHPWMDMOZLJDHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±36.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-isopropyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-2,3-butadienimidothioate 反应 0.33h， 生成 N-(1-methylethylidene)-1-(methylsulfanyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)-1,3-butadien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锂化的炔烃和丙二烯与异硫氰酸酯的反应：新型芳基或杂芳基取代的3H-Azepines和4,5-Dihydro-3H-Azepines的简单有效合成

  摘要：

  一种新颖的合成方法，可从易于获得的起始原料（经芳基和杂芳基取代）制备各种带有各种芳基，杂芳基，烷基和杂烷基取代基的3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-氮杂已开发出炔烃或炔烃，异硫氰酸仲烷基酯和卤代烷烃。该方法基于快速平稳地转化衍生自1-氮杂-1,3,4-三烯的共轭2-氮杂-1,3,5-三烯，异硫氰酸异丙基酯的S-烷基化加合物和烯丙基或炔属碳负离子，用叔碳酸钾将其分成七元氮杂杂环，3 H-氮杂和4,5-二氢-3 H-杂氮-丁氧化物（THF-DMSO，约-30°C，30分钟）。杂环的比例取决于丙二烯或炔上的取代基的性质以及由其衍生的2-氮杂-1,3,5-三烯的取代基的性质。 3 H-氮杂卓-4,5-二氢-3 H-氮杂卓-氮杂三烯-丙二烯-炔烃-异硫氰酸酯-金属化-电环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260084
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 N-allenylpyrrole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 methyl N-isopropyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-2,3-butadienimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrrole-dihydrothiazole ensembles from 1-allenyl-1H-pyrrole, isothiocyanates, and propargyl bromide

  摘要：

  N-Alkylidene-1-(propargylsulfanyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)buta-1,3-dien-1-amines at treatment by a superbasic system t-BuONa-THF-DMSO under standard conditions of the synthesis of seven-membered azaheterocycles are chemo- and stereoselectively converted into 4,4-disubstituted 5-ethenylidene-2-[(Z)-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-1-enyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428017020300