Boc-Ala-O-COO-isoBu | 109208-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-O-COO-isoBu
• 英文别名: Boc-Ala-O-CO-O-iBu
• CAS: 109208-68-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: JNYNOOFBKFYQIE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-O-COO-isoBu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-{(S)-2-[2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Hemant V.; Meier, Mark S., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12038 - 12044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Boc-Ala-O-COO-isoBu
  参考文献：
  名称：

  以氨基酸为柔性接头的新型 Bcr-AblT315I 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  尽管伊马替尼通过 Bcr-Abl 抑制在 CML 治疗中取得了成功，但随着时间的推移，患者会出现获得性耐药性。特别是T315I突变引起的耐药性在临床上仍然是一个挑战。在此，我们开始了一项结构优化活动，旨在基于先前报道的二苯甲酰哌嗪衍生物发现针对 T315I 突变体的新型 Bcr-Abl 抑制剂。我们提出，通过避免与 Ile315 庞大侧链的空间冲突，柔性接头的掺入可以实现对 Bcr-Abl T315I的有效抑制。已经开发和评估了一个包含 28 种以氨基酸为接头的化合物的文库。其中，化合物AA2对 Bcr-Abl WT和 Bcr-Abl T315I的活性最强，以及朝向 Bcr-Abl 驱动的 K562 和 K562R 细胞。进一步的研究表明AA2可以诱导K562细胞凋亡并下调Bcr-Abl的磷酸化。综上所述，氨基酸作为新型柔性接头的化合物表现出一定的抗肿瘤活性，为发现新型 Bcr-Abl 抑制剂克服

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116398

文献信息

• <i>α-N</i>-Protected dipeptide acids: a simple and efficient synthesis via the easily accessible mixed anhydride method using free amino acids in DMSO and tetrabutylammonium hydroxide
  作者：G. Verardo、A. Gorassini

  DOI：10.1002/psc.2503

  日期：2013.5

  to find simple and efficient methods for their synthesis. For this reason, we have investigated the synthesis of α‐N‐protected dipeptide acids by reacting the easily accessible mixed anhydride of α‐N‐protected amino acids with free amino acids under different reaction conditions. The combination of TBA‐OH and DMSO has been found to be the best to overcome the low solubility of amino acids in organic

  在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。
• Employing the Structural Diversity of Nature: Development of Modular Dipeptide-Analogue Ligands for Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Isidro M. Pastor、Patrik Västilä、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/chem.200304900

  日期：2003.9.5

  stereocenters, it was demonstrated that the absolute configuration of the product alcohol was determined by the configuration of the amino acid part of the ligand. Employing ligands based on L-amino acids generated S-configured products, and catalysts based on D-amino acids favored the formation of the R-configured alcohol. The combination N-Boc-L-alanine and (R)-phenylglycinol (Boc-L-Ab) or its enantiomer

  基于叔丁氧羰基（N-Boc）-保护的α-氨基酸和手性邻位氨基醇的组合，制备了新颖的二肽-类似物配体的文库。这些高度模块化的配体与[[RuCl（2）（p-cymene）]（2）]结合，并筛选得到的金属配合物作为催化剂，用于在转移氢化条件下使用2-丙醇作为氢供体的对苯乙酮对映选择性还原。用几种新颖的催化剂可获得极好的1-苯基乙醇对映体选择性（ee高达98％）。尽管大多数配体包含两个立体中心，但已证明产物醇的绝对构型是由配体的氨基酸部分的构型决定的。利用基于L-氨基酸的配体生成S-构型产物，基于D-氨基酸的催化剂有利于R-构型醇的形成。N-Boc-L-丙氨酸和（R）-苯基甘醇（Boc-L-Ab）或其对映异构体（N-Boc-D-丙氨酸和（S）-苯基甘醇，Boc-D-Aa）的组合被证明是还原过程的最佳配体。评估了许多芳基烷基酮的转移氢化反应，并获得了极佳的对映选择性，最高可达96％ee。
• An efficient synthesis of cyclic urethanes from Boc-protected amino acids through a metal triflate-catalyzed intramolecular diazocarbonyl insertion reaction
  作者：Jae-Chul Jung、Mitchell A. Avery

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.111

  日期：2006.11

  A simple and efficient synthesis of cyclic urethanes and related oxazinanones 1a–l from diazoketones 3a–l is described. The transformation involves generation of carbenes by activation of diazo groups using metal triflates in intramolecular diazocarbonyl insertion reactions in high overall yields.

  本文描述了由重氮酮3a - 1简单有效地合成环状氨基甲酸酯和相关的恶嗪酮1a - l的方法。该转化涉及在分子内重氮羰基插入反应中使用金属三氟甲磺酸酯通过重氮基团的活化而生成羧甲酸酯，总收率很高。
• Highly Enantioselective Ruthenium-Catalyzed Reduction of Ketones Employing Readily Available Peptide Ligands
  作者：Anders Bøgevig、Isidro M. Pastor、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/chem.200305553

  日期：2004.1.5

  Highly efficient and selective catalysts for the asymmetric reduction of aryl alkyl ketones under hydrogen-transfer conditions (2-propanol) were obtained by combining a novel class of pseudo-dipeptide ligands with [[RuCl(2)(p-cymene)](2)]. A library of 36 dipeptide-like ligands was prepared from N-Boc-protected alpha-amino acids and the enantiomers of 2-amino-1-phenylethanol and 1-amino-2-propanol

  通过将新型伪二肽配体与[[RuCl（2）（p-cymene）]（2 ）]。由N-Boc保护的α-氨基酸和2-氨基-1-苯基乙醇和1-氨基-2-丙醇的对映异构体制备了36种二肽样配体的文库。用苯乙酮的还原来评估催化剂库，并且用几种新型催化剂获得了1-苯基乙醇的优异对映选择性。发现基于N-Boc-L-丙氨酸和（S）-1-氨基-2-丙醇（配体A-（S）-4）的组合的配体特别有效。当该配体的原位形成的钌络合物用作各种芳基烷基酮的氢转移反应的催化剂时，
• Direct asymmetric N-specific reaction of nitrosobenzene with aldehydes catalyzed by a chiral primary amine-based organocatalyst
  作者：Long Qin、Lei Li、Lei Yi、Chao-Shan Da、Yi-Feng Zhou

  DOI：10.1002/chir.20960

  日期：2011.8

  interesting and important to perform a nitrogen or oxygen selective reaction with interesting substrates. These atom specific reactions are crucial to specifically synthesis of specific compounds. An enantioselective N‐specific reaction of nitrosobenzene with unmodified aldehydes was successfully achieved catalyzed first by a variety of primary amine‐based organocatalysts with higher yield and enantioselectivity

  亚硝基化合物具有两个反应性氮原子和氧原子。与感兴趣的底物进行氮或氧选择性反应是有趣且重要的。这些原子特异性反应对于特异性合成特定化合物至关重要。亚硝基苯与未修饰醛的对映选择性N特异性反应是首先通过多种具有较高收率和对映选择性的伯胺基有机催化剂成功催化的。有机催化剂中较大的取代基和有机催化剂中的两个氢键以及亚硝基苯的氧原子优先使反应成为N特异性的，并主要提供R产物。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。