4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylene)-3-<3-methyl-2-oxobutyl>cyclohexanone | 94250-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylene)-3-<3-methyl-2-oxobutyl>cyclohexanone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylene)-3-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexanone；(2Z)-2-(hydroxymethylidene)-4,4-dimethyl-3-(3-methyl-2-oxobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 94250-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ABJLSZFJMPTUFA-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-95.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  355.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylene)-3-<3-methyl-2-oxobutyl>cyclohexanone 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4,7,7-tetramethyl-Δ⁸-octalin-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Annulation of .alpha.-formyl .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by a Michael addition-cyclization sequence. A versatile synthesis of alicyclic six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a003
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4,4-dimethyl-2-(hydroxymethylene)-3-<3-methyl-2-oxobutyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Annulation of .alpha.-formyl .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by a Michael addition-cyclization sequence. A versatile synthesis of alicyclic six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a003

文献信息

• MEYER, W. L.;BRANNON, M. J.;BURGOS, C. DA, G.;GOODWIN, T. E.;HOWARD, R. W+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 438-447
  作者：MEYER, W. L.、BRANNON, M. J.、BURGOS, C. DA, G.、GOODWIN, T. E.、HOWARD, R. W+

  DOI：——

  日期：——