2-amino-6-chloro-N-phenylbenzamide | 50460-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-N-phenylbenzamide
• CAS: 50460-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: KCDAXZBYRHYCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-N-phenylbenzamide 在 N-甲基吗啉 、 三甲基氯硅烷 、 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (S)-2-(1-aminoethyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING A DISEASE WITH (S)-4 AMINO-6-((1-(5-CHLORO-4-OXO-3-PHENYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)ETHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AVEC (S)-4 AMINO-6-((1-(5-CHLORO-4-OXO-3-PHÉNYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE-2-YL)ÉTHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE

  摘要：

  提供了一种与治疗哮喘的新型治疗策略有关的方法。具体而言，该方法包括给予化合物A，或其药学上可接受的盐，或含有该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的药物组合物的给药。

  公开号：

  WO2013116562A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-6-chloro-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE OR PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物(I)和药物组合物，以及与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病状的治疗方法、化合物和药物组合物。

  公开号：

  WO2015168079A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• TBHP as Methyl Source under Metal-Free Aerobic Conditions To Synthesize Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones and Quinazolines by Oxidative Amination of C(sp³ )-H Bond
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Dinesh S. Barak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201800495

  日期：2018.6.15

  tert‐Butyl hydroperoxide (TBHP) served as the methyl source under metal‐free aerobic conditions in the oxidative amination of a C(sp3)–H bond to provide quinazolin‐4(3H)‐one and quinazoline derivatives.

  在无金属好氧条件下，叔丁基过氧化氢（TBHP）在C（sp 3）-H键的氧化胺化反应中作为甲基源，提供了quinazolin-4（3 H）-one和quinazoline衍生物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104513235B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• NaNO2/I2 as an alternative reagent for the synthesis of 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones from 2-aminobenzamides
  作者：Dinesh S. Barak、Sushobhan Mukhopadhyay、Dipak J. Dahatonde、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.025

  日期：2019.1

  An efficient transformation of 2-aminobenzamides to 1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones in the presence of sodium nitrite (NaNO2) and Iodine (I2) is described. The reaction is proposed to proceed via formation of nitrosyl halide that induces nitrosylation of the amino group of 2-aminobenzamide leading to diazotization followed by intramolecular cyclization.

  描述了在亚硝酸钠（NaNO 2）和碘（I 2）存在下将2-氨基苯甲酰胺有效转化为1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一的方法。提出该反应通过形成亚硝酰卤来进行，该亚硝酰卤诱导2-氨基苯甲酰胺的氨基的亚硝基化，从而导致重氮化，然后进行分子内环化。