2-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone | 80632-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-Chlor-3-(4-chlor-phenyl)-[1,4]benzochinon；3-Chlor-2-<4-chlor-phenyl>-benzochinon-(1.4)；2-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-p-benzochinon；Chlorophenylchloroquinone；2-chloro-3-(4-chlorophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 80632-61-7
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂
• 分子量: 253.084
• InChiKey: LMADQRPNIZZPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  378.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-dichloro-3-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : III. SUR LA SYNTHÈSE DES ARYL-CHLORO-p-BENZOQUINONES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v58-120
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 、 对氯苯胺 生成 2-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  ARYLATION OF QUINONES BY DIAZONIUM SALTS: VII. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF SOME ARYL-CHLORO-p-BENZOQUINONES

  摘要：

  对氯化苯醌的芳基化反应（P. Brassard和P. L'Écuyer. Can. J. Chem. 36, 814(1958)）进行了仔细的重新检查，发现在其产物中存在所有三种可能的二取代异构醌。使用重氮化的对硝基苯胺进行芳基化反应，已经分离出三种新的异构醌，其结构基于化学和光谱证据进行了指派。讨论了在苯醌的芳基化和卤素化反应中的机制含义。

  DOI：

  10.1139/v61-128

文献信息

• ARYLATION OF QUINONES BY DIAZONIUM SALTS: VII. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF SOME ARYL-CHLORO-<i>p</i>-BENZOQUINONES
  作者：Jehanbux F. Bagli、Ph. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v61-128

  日期：1961.5.1

  A careful re-examination of the arylation (P. Brassard and P. L'Écuyer. Can. J. Chem. 36, 814(1958)). reaction with chlorobenzoquinone has revealed in its products the presence of all the three possible disubstituted isomeric quinones. Arylation using diazotized p-nitro-aniline has resulted in the isolation of the three new isomeric quinones, whose structures are assigned, based on chemical and spectral evidences. Mechanistic implications in the arylation and halogenation of benzoquinones are discussed.

  对氯化苯醌的芳基化反应（P. Brassard和P. L'Écuyer. Can. J. Chem. 36, 814(1958)）进行了仔细的重新检查，发现在其产物中存在所有三种可能的二取代异构醌。使用重氮化的对硝基苯胺进行芳基化反应，已经分离出三种新的异构醌，其结构基于化学和光谱证据进行了指派。讨论了在苯醌的芳基化和卤素化反应中的机制含义。

• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : III. SUR LA SYNTHÈSE DES ARYL-CHLORO-<i>p</i>-BENZOQUINONES
  作者：P. Brassard、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-120

  日期：1958.5.1

  not available

  不可用