2-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone | 95046-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-Chlor-6-(4-chlor-phenyl)-[1,4]benzochinon；6-Chlor-2-<4-chlor-phenyl>-benzochinon-(1.4)；2-Chlor-6-<4-chlor-phenyl>-p-benzochinon；2-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-2,4-dione；2-chloro-6-(4-chlorophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 95046-88-1
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂O₂
• 分子量: 253.084
• InChiKey: MNGDMRAWWJWYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  384.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-dichloro-3-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone 、 2,3-dichloro-5-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : III. SUR LA SYNTHÈSE DES ARYL-CHLORO-p-BENZOQUINONES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v58-120
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-苯醌 、 对氯苯胺 生成 2-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  ARYLATION OF QUINONES BY DIAZONIUM SALTS: VII. SYNTHESIS AND STRUCTURE OF SOME ARYL-CHLORO-p-BENZOQUINONES

  摘要：

  对氯化苯醌的芳基化反应（P. Brassard和P. L'Écuyer. Can. J. Chem. 36, 814(1958)）进行了仔细的重新检查，发现在其产物中存在所有三种可能的二取代异构醌。使用重氮化的对硝基苯胺进行芳基化反应，已经分离出三种新的异构醌，其结构基于化学和光谱证据进行了指派。讨论了在苯醌的芳基化和卤素化反应中的机制含义。

  DOI：

  10.1139/v61-128