2-(bis(propylsulfanyl)methylene)malononitrile | 80596-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(bis(propylsulfanyl)methylene)malononitrile
• 英文别名: 2-(bis(propylthio)methylene)malononitrile；Propanedinitrile, [bis(propylthio)methylene]-；2-[bis(propylsulfanyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 80596-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S₂
• 分子量: 226.367
• InChiKey: GXIFTUBPMSVODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis(propylsulfanyl)methylene)malononitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3-amino-1H-1-methyl-5-propylsulfanyl-4-[3-(2-furyl)-1,2,4-triazol-5-yl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  作为新的A2A和A3腺苷受体拮抗剂的C9和C2取代的吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  在过去的几年中，我们小组一直致力于A（2A）和A（3）腺苷受体拮抗剂的开发，从而导致了SCH58261（5-氨基-7-（2-苯乙基）-2-（ 2-furyl）pyrazolo [4,3-e] -1,2,4-triazolo [1,5-c] pyrimi dine，61），对A（2A）受体亚型和N（8 ）-取代的吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-N（5）-脲或酰胺（MRE系列，b），对人A的选择性很高（3）腺苷受体亚型。我们现在描述一系列由C（9）-和C（2）取代的吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶，以代表结构的扩展-这类三环化合物之间存在活性关系。在三环拮抗结构的9位上引入取代基导致保留受体亲和力，但相对于先导化合物b，N（8）-取代的吡唑并[4,3-e] -1，失去了选择性， 2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-N（5）-脲或-酰胺。受

  DOI：

  10.1021/jm021023m
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(bis(propylsulfanyl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  S, S'-二烷基二硫亚甲基丙二腈在琼脂扩散试验中与抗菌作用有关的定量构效行为

  摘要：

  S, S'-二烷基二硫亚甲基丙二腈 1 是通过二硫化碳与丙二酸二腈反应和随后的烷基化合成的，并在平板扩散试验中评估它们对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和须癣毛癣菌的抗菌作用。实验发现的有效性可以与从疏水性常数计算的分配系数定量相关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141002

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10220035B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了 PI3K 蛋白激酶调节剂、制备方法、含有这些调节剂的药物组合物以及用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Substituted chromenones as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10322130B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula wherein R, Cy1, R1, R2, L1 and Cy2 are as defined herein. The present invention also relates to methods of preparing compounds of formula (I) to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供式 PI3K 蛋白激酶调节剂，其中 R、Cy1、R1、R2、L1 和 Cy2 如本文所定义。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法、含有式（I）化合物的药物组合物以及用式（I）化合物治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US11020399B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds of formula (10), formula (12), formula (14) and formula (15) wherein R, R1, R2, Cy1 and X are as described herein.

  本发明提供了式(10)、式(12)、式(14)和式(15)化合物 其中 R、R1、R2、Cy1 和 X 如本文所述。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012151525A9

  公开（公告）日：2012-12-13