(2,3-dichloroquinoxaline-6-yl)(phenyl)methanone | 143702-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dichloroquinoxaline-6-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 6-benzoyl-2,3-dichloroquinoxaline；2,3-dichloro-6-benzoylquinoxaline；(2,3-Dichloroquinoxalin-6-yl)(phenyl)methanone；(2,3-dichloroquinoxalin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 143702-67-4
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 303.147
• InChiKey: QBXZDSOMWDWSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dichloroquinoxaline-6-yl)(phenyl)methanone 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以63%的产率得到2-amino-6-benzoyl-3-chloroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-b]喹喔啉的合成及物理性质

  摘要：

  通过以下反应合成了一系列 2-、3- 或 4-取代的吡啶并 [1',2' : 1,2] 咪唑并 [4,5-b] 喹喔啉 (PIQ)，收率中等至良好2-amino-3-chloroquinoxalines (ACQs) 与取代的吡啶，并建立了结构。ACQ 与 3-苯氧羰基和 3-苯甲酰基吡啶反应得到相应的 2-取代 PIQ，而与 3-甲基、3-乙基、3-苄基、3-苯基、3-乙氧羰基和 3-乙酰吡啶反应得到相应的 PIQ 4-取代的 PIQ。还研究了在 2、4、8 和/或 9 位具有取代基的 PIQ 衍生物。研究了一系列 PIQs 衍生物的光谱和电化学性质。PIQ 在乙醇中的 481.5 和 505 nm (Φ = 0.40) 处显示出强烈的绿色荧光。在 PIQ 的 3 位引入取代基将荧光颜色从蓝色变为绿色，而不会降低 PIQ 的高量子产率。所有衍生物在两种溶液中都显示出强烈的（蓝色到橙色）荧光

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1125
• 作为产物：
  描述：

  6-benzoyl-2,3-dihydroxyquinoxaline 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,3-dichloroquinoxaline-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  El-Gaby; El-Sharief; Ammar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 3, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05200409A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Substituted 1,3-dithiolo- and 1,4-dithiinoquinoxalines are prepared which correspond to the formula: ##STR1## wherein X represents: ##STR2## and R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group. These compounds have been found to exhibit antimicrobial and marine antifouling activity in industrial and commercial applications and compositions containing these compounds are so employed.

  制备了与以下公式对应的1,3-二硫代喹啉和1,4-二硫代吲哚喹啉：其中X代表：而R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基甲酰基或烷氧基羰基。已发现这些化合物在工业和商业应用中表现出抗菌和海洋防污活性，并且含有这些化合物的组合物被用于这些用途。
• Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and 1,4-dithiinoquinoxalines as an antimicrobial
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0784083A2

  公开（公告）日：1997-07-16

  A composition comprising an effective amount of a compound corresponding to the formula: wherein X represents: and R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group, wherein the alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or alkoxy carbonyl may be with or without halogen substituents, provided that at least one of R1 and R2 is a nitro, cyano, alkoxy, alkylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group, together with an inert diluent is useful in preventing the growth of marine organisms on a surface exposed to a marine environment in which marine organisms grow.

  一种组合物，包含有效量的符合式的化合物： 其中 X 代表 以及 R1 和 R2 独立地代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基羰基或烷氧基羰基，其中烷基、烷氧基、芳基羰基或烷氧基羰基可带或不带卤素取代基，条件是 R1 和 R2 中至少有一个是硝基、氰基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基，该组合物与惰性稀释剂一起使用，有助于防止暴露在海洋环境中的表面上的海洋生物的生长。
• TW2016/2086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tanaka, Kiyoshi; Takahashi, Hideki; Takimoto, Kozo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 771 - 777
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Takahashi, Hideki、Takimoto, Kozo、Sugita, Masahiko、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION AND USE OF SUBSTITUTED 1,3-DITHIOLO- AND 1,4-DITHIINOQUINOXALINES AS AN ANTIMICROBIAL
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0573635A1

  公开（公告）日：1993-12-15