N-((1H-indol-2-yl)methyl)-N-methylaniline | 1084920-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1H-indol-2-yl)methyl)-N-methylaniline
• 英文别名: N-(1H-indol-2-ylmethyl)-N-methyl-N-phenylamine；N-(1H-indol-2-ylmethyl)-N-methylaniline
• CAS: 1084920-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: KHSLYBCUWUKVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1H-indol-2-yl)methyl)-N-methylaniline 、 足球烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N / H / C-H顺序继电氧化自由基碳环化反应：多元取代的[60]富勒烯-四氢环戊[ b ]吲哚的构建

  摘要：

  本文报道了一种新的铜催化的[60]富勒烯与C2官能化的吲哚的铜催化N–H / C–H顺序中继氧化自由基碳环化反应，用于直接构建新颖的[60]富勒烯稠合的四氢环戊[ b ]吲哚。该转化显示出高的区域选择性和原子经济性，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，提供了一种有效且实用的方法来从简单的烃类中获得各种取代的富勒烯稠合的多环衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02354
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-1H-indole-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到N-((1H-indol-2-yl)methyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  新型单胺氧化酶A和B的吲哚抑制剂的合成，构效关系和分子模型研究。

  摘要：

  合成了新的单胺氧化酶抑制剂，作为先前报道的吡咯系列的吲哚类似物。几种化合物是有效的MAO-A（12、17、19-22、31、36和37）或MAO-B（14、20、24、38、44和46）抑制剂，具有K（i）值在纳摩尔浓度范围内。特别地，22（K（i）= 0.00092 microM，SI = 68,478）作为MAO-A抑制剂异常有效且具有选择性。在分子建模研究中，化合物22、24、44和46将吲哚环置于MAO-A的芳香腔中，并与Tyr407，Tyr444和FAD辅因子建立了pi-pi堆积相互作用。但是，只有化合物22能够与FAD形成氢键，这一发现与其有效的抗MAO-A活性相符。相反，在MD模拟过程中22 / MAOB复合物高度不稳定。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.072

文献信息

• 一种[60]富勒烯并四氢环戊[2,3-b]吲哚衍生物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN110343064B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一种[60]富勒烯并四氢环戊[2,3‑b]吲哚衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种[60]富勒烯并四氢环戊[2,3‑b]吲哚衍生物的合成方法，具体合成过程为：以碘化铜为催化剂，以无水氯苯为溶剂，[60]富勒烯与C2‑取代的吲哚类化合物在4‑二甲氨基吡啶和过氧化二叔丁基的作用下，通过在氮气保护下于40~85℃直接氧化脱氢发生自由基加成反应实现C‑C键构建合成目标产物[60]富勒烯并四氢环戊[2,3‑b]吲哚衍生物。本发明具有较高的原子经济性，底物范围广，通过直接氧化脱氢的方法一锅法合成目标产物，与PCBM具有相近的还原电势，可成为有机太阳能电池潜在的受体材料。
• Reactivity of Indolylmethylacetates with N, O, and S Soft Nucleophiles: Evidence of 2‐Alkylideneindolenines and 3‐Alkylideneindoleninium Generation by ESI‐MS and IRMPD Spectroscopy
  作者：Antonio Arcadi、Giel Berden、Alessia Ciogli、Davide Corinti、Maria Elisa Crestoni、Martina De Angelis、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti、Federico Marrone、Vincenzo Marsicano、Jos Oomens、Andrea Serraiocco

  DOI：10.1002/ejoc.202201166

  日期：2022.11.18

  The synthesis of (aminomethyl), (tosylmethyl), and (aryloxymethyl) indoles starting from indolylmethylacetates with various nucleophiles has been developed. The experimental evidence of the in situ generation of 2-alkylideneindolenines and 3-alkylideneindoleninium as reaction intermediates has been provided through ESI-MS and IRMPD spectroscopy analysis.

  从吲哚甲基乙酸酯和各种亲核试剂开始，合成了（氨基甲基）、（甲苯磺酰甲基）和（芳氧基甲基）吲哚。通过 ESI-MS 和 IRMPD 光谱分析提供了原位生成 2-亚烷基吲哚和 3-亚烷基吲哚作为反应中间体的实验证据。
• Synthesis, structure–activity relationships and molecular modeling studies of new indole inhibitors of monoamine oxidases A and B
  作者：Giuseppe La Regina、Romano Silvestri、Valerio Gatti、Antonio Lavecchia、Ettore Novellino、Olivia Befani、Paola Turini、Enzo Agostinelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.072

  日期：2008.11

  New monoamine oxidase inhibitors were synthesized as indole analogues of a previously reported pyrrole series. Several compounds were potent MAO-A (12, 17, 19-22, 31, 36, and 37) or MAO-B (14, 20, 24, 38, 44, and 46) inhibitors, and had K(i) values in the nanomolar concentration range. In particular, 22 (K(i)=0.00092 microM, and SI=68,478) was exceptionally potent and selective as MAO-A inhibitor.

  合成了新的单胺氧化酶抑制剂，作为先前报道的吡咯系列的吲哚类似物。几种化合物是有效的MAO-A（12、17、19-22、31、36和37）或MAO-B（14、20、24、38、44和46）抑制剂，具有K（i）值在纳摩尔浓度范围内。特别地，22（K（i）= 0.00092 microM，SI = 68,478）作为MAO-A抑制剂异常有效且具有选择性。在分子建模研究中，化合物22、24、44和46将吲哚环置于MAO-A的芳香腔中，并与Tyr407，Tyr444和FAD辅因子建立了pi-pi堆积相互作用。但是，只有化合物22能够与FAD形成氢键，这一发现与其有效的抗MAO-A活性相符。相反，在MD模拟过程中22 / MAOB复合物高度不稳定。
• Copper-Catalyzed N–H/C–H Sequential Relay Oxidative Radical Carboannulation: Construction of Diversely Substituted [60]Fullerene-Fused Tetrahydrocyclopenta[<i>b</i>]indoles
  作者：Tong-Xin Liu、Juan Wei、Pengling Zhang、Yifei Ru、Jinliang Ma、Xingjie Zhang、Nana Ma、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02354

  日期：2019.8.16

  carboannulation of [60]fullerene with C2-functionalized free indoles for the direct construction of novel [60]fullerene-fused tetrahydrocyclopenta[b]indoles. The transformation shows high regioselectivity and atom economy, broad substrate scope, and good functional group tolerance, providing an efficient and practical approach to access diversely substituted fullerene-fused polycyclic derivatives from simple

  本文报道了一种新的铜催化的[60]富勒烯与C2官能化的吲哚的铜催化N–H / C–H顺序中继氧化自由基碳环化反应，用于直接构建新颖的[60]富勒烯稠合的四氢环戊[ b ]吲哚。该转化显示出高的区域选择性和原子经济性，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，提供了一种有效且实用的方法来从简单的烃类中获得各种取代的富勒烯稠合的多环衍生物。