(E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-en-1-ol | 369630-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-en-1-ol
• CAS: 369630-42-2
• 化学式: C₂₀H₃₈O₆Si
• 分子量: 402.604
• InChiKey: ZMHUBJPLSBTDSD-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-en-1-ol 在 swern reagent 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3'-furyl)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-arabino-tetritol
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的2'和3'取代的呋喃的合成及其在Diels-Alder反应中的应用

  摘要：

  提出了一种2'-和3'-呋喃糖的便捷合成方法，其中呋喃和糖部分直接相连。关键步骤包括HF·py诱导的具有被保护为TBDPS醚的末端羟基亚甲基的α，β-不饱和羰基化合物（酮或醛）的环化反应。在高压条件下（11 kbar）用N-苯基马来酰亚胺处理此类呋喃衍生物可生成相应的[4 + 2]加合物，其中内型占主导。然而，在p = 1 atm和T = 20°C时，形成了exo异构体作为主要产物。[4 + 2]加合物在升高的温度和大气压下进行逆狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2955::aid-ejoc2955>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucitol 在 swern reagent 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的2'和3'取代的呋喃的合成及其在Diels-Alder反应中的应用

  摘要：

  提出了一种2'-和3'-呋喃糖的便捷合成方法，其中呋喃和糖部分直接相连。关键步骤包括HF·py诱导的具有被保护为TBDPS醚的末端羟基亚甲基的α，β-不饱和羰基化合物（酮或醛）的环化反应。在高压条件下（11 kbar）用N-苯基马来酰亚胺处理此类呋喃衍生物可生成相应的[4 + 2]加合物，其中内型占主导。然而，在p = 1 atm和T = 20°C时，形成了exo异构体作为主要产物。[4 + 2]加合物在升高的温度和大气压下进行逆狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2955::aid-ejoc2955>3.0.co;2-0