t-butyl (((1S,2S)-2-(5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)cyclopropyl)methyl)carbamate | 1351354-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: t-butyl (((1S,2S)-2-(5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)cyclopropyl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(1S,2S)-2-[5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl]cyclopropyl]methyl]carbamate
• CAS: 1351354-33-0
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNO₃
• 分子量: 396.324
• InChiKey: PRNZGJJEADSMIW-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (((1S,2S)-2-(5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)cyclopropyl)methyl)carbamate 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.52h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用 [18F] 氟化物水溶液对 PET 进行镍介导的氧化氟化

  摘要：

  提出了一种用于从明确的镍配合物与氧化剂和氟化物水溶液形成碳氟键的一步氧化氟化，这使得具有 PE​​T 成像潜力的复杂小分子的直接和实用的 (18)F 后期氟化成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja3084797
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 sodium azide 、 diethylzinc 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.58h， 生成 t-butyl (((1S,2S)-2-(5-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)phenyl)cyclopropyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用 [18F] 氟化物水溶液对 PET 进行镍介导的氧化氟化

  摘要：

  提出了一种用于从明确的镍配合物与氧化剂和氟化物水溶液形成碳氟键的一步氧化氟化，这使得具有 PE​​T 成像潜力的复杂小分子的直接和实用的 (18)F 后期氟化成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja3084797

文献信息

• NICKEL FLUORINATING COMPLEXES AND USES THEREOF
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20150252067A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention provides novel nickel complexes. These complexes are in providing fluorinating organic compounds. The invention is particularly useful for fluorinating compounds with 18 F for PET imaging.

  本发明提供了新型镍配合物。这些配合物用于提供有机化合物的氟化。本发明特别适用于使用18F氟化物进行PET成像的化合物的氟化。
• US9273083B2
  申请人：——

  公开号：US9273083B2

  公开（公告）日：2016-03-01