2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline | 23773-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-(3-methylquinoxalin-2-yl)methanone
• CAS: 23773-97-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: XYGRYMNQKVDUMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-acetoxy-10-methoxy-6-methylindolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Atfah, Adnan; Abu-Shuheil, Muhammad Y.; Hill, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 247 - 261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酯4-甲氧基苯并基甲酸盐 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  杂环的无金属，无光催化剂和无光直接CH酰化和氨基甲酰化作用。

  摘要：

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02679

文献信息

• Reaction of benzofurazan 1-oxide with 1-(2-naphthyl)-and 1-hetaryl-butane-1,3-diones; preparation of aryl and hetaryl 2-quinoxalinyl ketones
  作者：Adnan Atfah、John Hill

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89090-6

  日期：——

  2-naphthyl) and hetaryl (2-furyl, 3-pyridyl, and 2-thienyl) 3-methyl-2-quinoxalinyl ketones were prepared via the reaction of benzofurazan 1-oxide (BFO) with 1-aryl- and 1-hetaryl-butane-1,3-diones, followed by reduction of the resulting aryl or hetaryl 3-methyl-2-quinoxalinyl ketone 1,4-dioxides with sodium dithionite. 1-(2-Furyl)butane-1,3-dione and 1-(2-pyridyl)butane-1,3-dione yielded 2-acetyl-3-(2-furyl)quinoxaline

  芳基（4-甲氧基苯基和2-萘基）和杂芳基（2-呋喃基，3-吡啶基和2-噻吩基）3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物（BFO）与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮，然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-（2-呋喃基）丁烷-1,3-二酮和1-（2-吡啶基）丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-（2-呋喃基）喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-（2-吡啶基）喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1，3-二酮中的杂芳基（或芳基）基团的结构对与BFO反应的影响。
• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Direct C–H Acylation and Carbamoylation of Heterocycles
  作者：Matthew T. Westwood、Claire J. C. Lamb、Daniel R. Sutherland、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02679

  日期：2019.9.6

  Direct C-H acylations and carbamoylations of heterocycles can now be readily achieved without requiring any conventional metal, photocatalyst, electrocatalysis, or light activation, thus significantly improving on sustainability, costs, toxicity, waste, and simplicity of the operational procedure. These mild conditions are also suitable for gram-scale reactions and late-stage functionalizations of

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。
• Atfah, Adnan; Abu-Shuheil, Muhammad Y.; Hill, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 247 - 261
  作者：Atfah, Adnan、Abu-Shuheil, Muhammad Y.、Hill, John、Kotecha, Hema

  DOI：——

  日期：——